2-Hydroxy-2-(1-methyl-allyl)-2H-acenaphthylen-1-one | 128720-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-(1-methyl-allyl)-2H-acenaphthylen-1-one
• 英文别名: 2-But-3-en-2-yl-2-hydroxyacenaphthylen-1-one
• CAS: 128720-49-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: SAKMTXOGMXAGEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri-n-butylcrotyltin 、 苊醌 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到2-Hydroxy-2-(1-methyl-allyl)-2H-acenaphthylen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Contrasting Regiochemistry in Thermal and Photochemical Allylstannations of 1,2-Naphthoquinone

  摘要：

  1,2-萘醌与γ-取代的烯丙基锡试剂会发生热反应和光化学反应，这两种反应的区域选择性正好相反。这两种反应都是通过最初的 1,2-加成反应进行的，在热反应中，加成反应发生在烯丙基锡的γ 位，而在光反应中，加成反应发生在受阻较小的α 位，随后发生[3,3] 烯丙基迁移。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.803

文献信息

• Takuwa, Akio; Nishigaichi, Yutaka; Yamashita, Koichi, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 639 - 642
  作者：Takuwa, Akio、Nishigaichi, Yutaka、Yamashita, Koichi、Iwamoto, Hidetoshi

  DOI：——

  日期：——