2-hydroxy-2-(1-naphthyl)ethyl formate | 1427565-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(1-naphthyl)ethyl formate
• CAS: 1427565-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: CGEAUWQTMMCZBV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 磺酰氯 、 (1S,2S)-N-{N-methyl-N-[2-(η⁶-p-tolyl)ethyl]sulfamoyl}-1,2-diphenylethylenediamine hydrochloride ruthenium(II) dichloride dimer 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-chloro-1-(1-naphthyl)ethanol 、 (R)-2-chloro-1-(1-naphthyl)ethanol 、 2-hydroxy-2-(1-naphthyl)ethyl formate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Transfer Hydrogenation of 1-Naphthyl Ketones by an ansa-Ru(II) Complex of a DPEN-SO₂N(Me)-(CH₂)₂(η⁶-p-Tol) Combined Ligand

  摘要：

  The first second-generation designer Ru(II) catalyst 1b featuring an enantiopure N,C-(N-ethylene-N-methyl-sulfamoyI)-tethered (DPEN-k(2)N,N)/n(6)toluene hybrid ligand Is introduced. Using an SIC 1000 in HCO2H Et3N 5:2 transfer hydrogenation medium, secondary 1-naphthyl alcohols are obtained in up to >99.9% ee under mild conditions. Mechanistic factors are discussed.

  DOI：

  10.1021/ol400393j