2-(butylthiomethyl)-1,3-dithiane | 954143-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(butylthiomethyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(Butylsulfanylmethyl)-1,3-dithiane
• CAS: 954143-14-7
• 化学式: C₉H₁₈S₃
• 分子量: 222.44
• InChiKey: QNUJBCKFLWJASG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butylthiomethyl)-1,3-dithiane 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 生成 2-methylene 1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  中断低聚的重新探讨：简单有效的一锅多组分方法，用于通用合成中间体。

  摘要：

  已经开发了允许一锅形成三个碳-碳键的新颖的多组分反应。它基于原位生成和亚甲基二噻吩阴离子二聚体，可生产4-羟基-1,3-烷二酮的通用合成等效物，除其他事项外，该试剂可快速一锅获得3（2H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/ol701847b
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1,1-二甲氧基-2-(丁基硫代)乙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-(butylthiomethyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  中断低聚的重新探讨：简单有效的一锅多组分方法，用于通用合成中间体。

  摘要：

  已经开发了允许一锅形成三个碳-碳键的新颖的多组分反应。它基于原位生成和亚甲基二噻吩阴离子二聚体，可生产4-羟基-1,3-烷二酮的通用合成等效物，除其他事项外，该试剂可快速一锅获得3（2H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/ol701847b

文献信息

• Interrupted Oligomerization Revisited:  Simple and Efficient One-Pot Multicomponent Approach to Versatile Synthetic Intermediates
  作者：Roman A. Valiulin、Logan M. Halliburton、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/ol701847b

  日期：2007.9.1

  multicomponent reaction allowing for a one-pot formation of three carbon-carbon bonds has been developed. It is based on in situ generation and anionic dimerization of methylenedithiane and produces a versatile synthetic equivalent of 4-hydroxy-1,3-alkanediones which, among other things, offers expeditious one-pot access to 3(2H)-furanones.

  已经开发了允许一锅形成三个碳-碳键的新颖的多组分反应。它基于原位生成和亚甲基二噻吩阴离子二聚体，可生产4-羟基-1,3-烷二酮的通用合成等效物，除其他事项外，该试剂可快速一锅获得3（2H）-呋喃酮。