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2'-epi-neosalaprinol | 1300116-33-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2'-epi-neosalaprinol
英文别名
1,4-dideoxy-1,4-{(R)-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]episulfoniumylidene}-D-arabinitol chloride
2'-epi-neosalaprinol化学式
CAS
1300116-33-9
化学式
C8H17O5S*Cl
mdl
——
分子量
260.739
InChiKey
PWHLBCGJJAIRKH-WSJIBOKFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.94
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    101.15
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-episalaprinol盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2'-epi-neosalaprinol
    参考文献:
    名称:
    Isolation, structure identification and SAR studies on thiosugar sulfonium salts, neosalaprinol and neoponkoranol, as potent α-glucosidase inhibitors
    摘要:
    Two hitherto missing members of sulfonium salts family in Salacia genus plants as a new class of a-glucosidase inhibitors, neoponkoranol (7) and neosalaprinol (8), were isolated from the water extracts, and their structures were unambiguously identified. For further SAR studies on this series of sulfonium salts, several epimers of 7 and 8 were synthesized, and their inhibitory activities against rat small intestinal alpha-glucosidases were evaluated. Among them, 3'-epimer of 7 was found most potent in this class of molecules, and revealed as potent as currently used antidiabetics, voglibose and acarbose. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.01.052
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文献信息

  • Isolation, structure identification and SAR studies on thiosugar sulfonium salts, neosalaprinol and neoponkoranol, as potent α-glucosidase inhibitors
    作者:Weijia Xie、Genzoh Tanabe、Junji Akaki、Toshio Morikawa、Kiyofumi Ninomiya、Toshie Minematsu、Masayuki Yoshikawa、Xiaoming Wu、Osamu Muraoka
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.01.052
    日期:2011.3
    Two hitherto missing members of sulfonium salts family in Salacia genus plants as a new class of a-glucosidase inhibitors, neoponkoranol (7) and neosalaprinol (8), were isolated from the water extracts, and their structures were unambiguously identified. For further SAR studies on this series of sulfonium salts, several epimers of 7 and 8 were synthesized, and their inhibitory activities against rat small intestinal alpha-glucosidases were evaluated. Among them, 3'-epimer of 7 was found most potent in this class of molecules, and revealed as potent as currently used antidiabetics, voglibose and acarbose. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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