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(E)-N-(3-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)-4-(cyclopropyl(methyl)amino)-N-methylbut-2-enamide | 1422828-26-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N-(3-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)-4-(cyclopropyl(methyl)amino)-N-methylbut-2-enamide
英文别名
(E)-N-[3-(4-amino-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenyl]-4-[cyclopropyl(methyl)amino]-N-methylbut-2-enamide
(E)-N-(3-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)-4-(cyclopropyl(methyl)amino)-N-methylbut-2-enamide化学式
CAS
1422828-26-9
化学式
C21H23IN6O
mdl
——
分子量
502.358
InChiKey
ORBYVNKOUNYZCF-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    申请人:CHEN Wei
    公开号:US20130018032A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    Described herein are kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such inhibitors, and methods for using such inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate inhibitor of a protein, including a kinase.
    本文描述了激酶抑制剂化合物、合成这种抑制剂的方法,以及使用这种抑制剂治疗疾病的方法。此外,本文还描述了确定蛋白质(包括激酶)适当抑制剂的方法、测定和系统。
  • PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE AND PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    申请人:CHEN Wei
    公开号:US20130172314A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
    本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法,单独或与其他治疗剂一起治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、癌症(包括淋巴瘤)和炎症性疾病或病况。
  • US8377946B1
    申请人:——
    公开号:US8377946B1
    公开(公告)日:2013-02-19
  • US9138436B2
    申请人:——
    公开号:US9138436B2
    公开(公告)日:2015-09-22
  • US9273051B2
    申请人:——
    公开号:US9273051B2
    公开(公告)日:2016-03-01
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