N-2-naphthyl-N'-phenylhydrazine | 94501-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-2-naphthyl-N'-phenylhydrazine
• 英文别名: 1-naphthalen-2-yl-2-phenylhydrazine
• CAS: 94501-32-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: AMKQRLOPSSMNEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-naphthyl-N'-phenylhydrazine 在 (S)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酸氢酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2-Amino-1-<2-amino-phenyl>-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  有机催化芳基-芳基键的形成：BINAM 衍生物的 Atroposelective [3,3]-重排方法

  摘要：

  在此，我们公开了一种用于区域选择性和阻滞选择性合成 2,2'-二氨基-1,1'-联萘 (BINAM) 的有机催化芳基-芳基键形成方法。在催化量的轴向手性磷酸存在的情况下，非手性 N,N'-联萘肼进行简单的 [3,3]-sigmatropic 重排，以良好到极好的收率提供富含对映异构体的 BINAM 衍生物。这种转变代表了两个芳环之间无金属的催化 C(sp(2))-C(sp(2)) 键形成的第一个例子，同时伴随着手性轴的从头 atroposelective 安装。密度泛函计算表明，在 CC 键形成的过渡态中，催化剂的磷酸质子完全转移到底物的一个 N 原子上，

  DOI：

  10.1021/ja401709k
• 作为产物：
  描述：

  萘-2-基-苯偶氮 在 ammonia borane 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89 %的产率得到N-2-naphthyl-N'-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)-催化偶氮芳烃与 NH3BH3 的转移氢化

  摘要：

  开发了使用 NH 3 BH 3将偶氮芳烃镍催化半氢化为氢化偶氮芳烃。该催化体系在室温下表现出良好的官能团耐受性和高周转频率。对照和氘标记实验结果表明，乙醇羟基和BH 3基团各向该转移氢化提供一个氢，主要副产物为B(OEt) 3和H 2。此外，密度泛函理论计算表明反应通过配体到配体的氢转移机制进行。本研究提出了一种用于偶氮芳烃半氢化的新型镍催化体系。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01529

文献信息

• Titanocene based compound, photosensitive composition, photosensitive transfer sheet and pattern forming method
  申请人：Sugiyama Takekatsu

  公开号：US20070212642A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  A titanocene compound having a carbonyl group, and a photosensitive composition whose sensitivity has been enhanced by containing this as a photopolymerization initiator, a photosensitive transfer sheet using said photosensitive composition, and a pattern forming method using said photosensitive transfer sheet are provided.

  提供了一种含有羰基的钛环化合物，以及一种光敏组合物，其中包含该钛环化合物作为光聚合引发剂，已增强其敏感度，使用该光敏组合物的光敏转移膜和使用该光敏转移膜的图案形成方法。
• Fotochromes System, damit hergestellte Schichten und deren Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0239868A1

  公开（公告）日：1987-10-07

  Das fotochrome System, enthält einen oxidierbaren Leukofarbstoff und einen fotochemisch aktivierbaren Initiator, der den Leukofarbstoff in den Farbstoff überführt, wobei der Initiator ein Phenanthroimidazolderivat ist. Das fotochrome System eignet sich zur Herstellung fotochromer Schichten für Photoresists und Druckplatten.

  光致变色系统包含一种可氧化的白兰地染料和一种可光化学活化的引发剂，引发剂可将白兰地染料转化为染料，其中引发剂是一种菲咯咪唑衍生物。 这种光致变色系统适用于生产光刻胶和印版的光致变色层。
• Kupczyk-Subotkowski, Lidia; Shine, Henry J.; Subotkowski, Witold, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 9, p. 513 - 516
  作者：Kupczyk-Subotkowski, Lidia、Shine, Henry J.、Subotkowski, Witold、Zygmunt, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Heavy-atom kinetic isotope effects in the acid-catalyzed rearrangement of N-2-naphthyl-N'-phenylhydrazine. Rearrangement is shown to be a concerted process
  作者：Henry J. Shine、Lidia Kupczyk-Subotkowska、Witold Subotkowski

  DOI：10.1021/ja00309a041

  日期：1985.11
• US4425424A
  申请人：——

  公开号：US4425424A

  公开（公告）日：1984-01-10