4-Hydroxy-7-[2-[6-[2-(4-phenylmethoxy)phenylethoxy]hexyl]aminoethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one hydrochloride | 143440-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Hydroxy-7-[2-[6-[2-(4-phenylmethoxy)phenylethoxy]hexyl]aminoethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one hydrochloride
• 英文别名: 4-hydroxy-7-[2-[6-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethoxy]hexylamino]ethyl]-3H-1,3-benzothiazol-2-one;hydrochloride
• CAS: 143440-89-5
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₄S*ClH
• 分子量: 557.154
• InChiKey: BIWBKIHNWHLLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-7-[2-[6-[2-(4-phenylmethoxy)phenylethoxy]hexyl]aminoethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one hydrochloride 在 钯 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-7-[2-[6-[2-(4-hydroxyphenyl)ethoxy]hexyl]aminoethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。

  公开号：

  US05648370A1

文献信息

• BIOLOGICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0558677B1

  公开（公告）日：2001-08-16
• US5648370A
  申请人：——

  公开号：US5648370A

  公开（公告）日：1997-07-15