1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-propane | 95388-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-propane
• 英文别名: 1,3-bis(1,4,7-triaza-1-cyclononyl)propane；1,3-Bis (1,4,7-triazacyclononane) propane；1H-1,4,7-Triazonine, 1,1'-(1,3-propanediyl)bis[octahydro-；1-[3-(1,4,7-triazonan-1-yl)propyl]-1,4,7-triazonane
• CAS: 95388-11-7
• 化学式: C₁₅H₃₄N₆
• 分子量: 298.475
• InChiKey: XVHVTFGPNIYFIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium perchlorate 、 1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-propane 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wieghardt, Karl; Tolksdorf, Ingolf; Herrmann, Willy, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 8, p. 1230 - 1235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tacnoa 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-propane
  参考文献：
  名称：

  中环三胺的选择性N保护

  摘要：

  1,4,7-三氮杂环壬烷和1,5,9-三氮杂环十二烷的选择性N-保护以及相关双-冠冕的合成的有效方案是基于三环原酰胺的合成中间体。

  DOI：

  10.1039/c39870000886

文献信息

• Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity
  申请人：Winchell S. Harry

  公开号：US20050112066A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Cyclic polyaza chelators that possess high affinity and specificity for first transition series metal cations exhibit an unanticipated improvement in biological activity when administered as complexes with cations of the alkaline earth metals, Ca(II) and Mg(II), most notably Ca(II). By virtue of this improvement, these complexes are particularly effective in the treatment of pathological conditions, including ischemia and ischemia-reperfusion injury.

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。
• There is no universal mechanism for the cleavage of RNA model compounds in the presence of metal ion catalysts
  作者：Heidi Korhonen、Timo Koivusalo、Suvi Toivola、Satu Mikkola

  DOI：10.1039/c3ob41554f

  日期：——

  mechanism of the catalysis depends on the acidity of the catalyst and of the leaving group alcohol: a change from general base catalysis to general acid catalysis is proposed. Catalysis of the isomerization requires efficient stabilization of the phosphorane by strong interactions with the catalyst. Catalytic strategies utilised by bimetallic complexes are also briefly discussed.

  在单金属和双金属配合物的存在下，已研究了尿苷3'-磷酸二酯与多种离去基团醇的酯交换反应。以核苷3'-膦酸酯为底物，研究了磷酸二酯键异构化的催化作用。获得的结果与逐步机理一致，其中金属离子能够增强亲核攻击和离去基团的离去。催化的机理取决于催化剂和离去基团醇的酸度：提出了从一般的碱催化到一般的酸催化的转变。异构化的催化需要通过与催化剂的强相互作用来有效地稳定磷烷。还简要讨论了双金属配合物利用的催化策略。
• Copper(II) Complexes of Bis(1,4,7-triazacyclononane) Ligands with Polymethylene Bridging Groups:  An Equilibrium and Structural Study
  作者：Reem Haidar、Manus Ipek、Barnali DasGupta、Mohammed Yousaf、Leverett J. Zompa

  DOI：10.1021/ic970070f

  日期：1997.7.1

  CuH(2)(EMn)(4+), and dicopper(II), Cu(2)(EMn)(4+), species. UV-vis spectroscopic continuous variation studies at pH 4.0 and 7.5 are interpreted on the basis of the principal equilibrium species obtained from the equilibrium models. Single-crystal X-ray diffraction studies on four complexes ([Cu(EM2)]SO(4).6H(2)O (1), [Cu(2)(EM2)Cl(4)].2H(2)O (2), [Cu(2)(EM6)Cl(4) ] (3), and [Cu(EM3)][ZnBr(4)].H(2)O (4)) characterize

  描述了铜（II）通过一系列包含两个1,4,7-三氮杂环壬烷[9] aneN（3）的配体的络合，基团由长度为2至6个碳的多亚甲基链连接。使用pH电位法在水溶液中进行平衡建模研究表明，该系列的最小同源物EM2在稀水溶液中仅形成Cu（EM2）（2+）。该系列的所有其他配体形成稳定的1：1（质子化和非质子化）和2：1 dicopper（II）（羟基和非羟基）复合物。那些包含四个或更多个碳原子的桥链的配体可能在溶液中形成二聚体或低聚复合物。具有最短的聚亚甲基桥基的EM配体形成最稳定的1：1物种。在质子化的CuH（2）（EMn）（4+）的复杂稳定性中，配体之间的差异很小（n = 3-6），和dicopper（II），Cu（2）（EMn）（4+）物种。基于从平衡模型获得的主要平衡物质，解释了在pH 4.0和7.5下的紫外可见光谱连续变化研究。四种配合物（[Cu（EM2）] SO（4）.6H（2）O（1）
• Zinc(II) complexation with bis(1,4,7-triazacyclononane) ligands containing polymethylene linker groups. An equilibrium and structural study
  作者：Barnali DasGupta、Reem Haidar、Wen-Yuan Hsieh、Leverett J Zompa

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00153-5

  日期：2000.8

  The stoichiometry and stability of a series of zinc(II) complexes of bis(1,4,7-triazacyclononane) ligands containing from two- to eight-membered polymethylene bridging chains have been studied by pH potentiometry. Equilibrium modeling of the data indicates that stable 1:1 complexes form when the linker group contains only two or three C atoms. Ligands comprising longer bridging chains form stable 1:1 and 2:1 Zn(II)-L complexes. The stability trends observed for the 1:1 complexes follow those of the Cu(II) complexes where the ligands with the shorter bridging groups form the most stable 1:1 complexes. The 2:1 complexes show virtually no variation in stability throughout the series. The X-ray structures of two monomeric complexes, [Zn(EM2)][ZnCl3ONO2] (1) and [Zn(EM3)][ZnBr4] (2), and a dimeric complex, [Zn-2(EM5)(mu-Cl)(3)](2)(ClO4)(2).4H(2)O (3), containing a face shared bioctahedral Zn(mu-Cl)(3)Zn cluster are determined. The structure of the [ZnCl3ONO2](2-) anion has not previously been reported. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• WEISMAN G. R.; VACHON D. J.; JOHNSON V. B.; GRONBECK D. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 12, 886-887
  作者：WEISMAN G. R.、 VACHON D. J.、 JOHNSON V. B.、 GRONBECK D. A.

  DOI：——

  日期：——