(2S,3S,3aR,9aR)-2-(1-Ethoxy-ethoxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-hexahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-ol | 209859-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: (2S,3S,3aR,9aR)-2-(1-Ethoxy-ethoxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-hexahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-ol
• 英文别名: (6aR,8S,9S,9aR)-8-(1-ethoxyethoxymethyl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,7,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol
• CAS: 209859-70-1
• 化学式: C₂₃H₄₈O₆Si₂
• 分子量: 476.802
• InChiKey: MTDWHLMNDIWDRQ-ARHMPVJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,3aR,9aR)-2-(1-Ethoxy-ethoxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-hexahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到(3S,4aS,4bR,10aR,11aS)-6,6,8,8-Tetraisopropyl-3-methyl-hexahydro-2,4,5,7,9-pentaoxa-6,8-disila-cycloocta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Diastereoselective Synthesis of N-((1R,2R,3R,4R)-2,3-Diacetoxy-4(acetoxymethyl)cyclopentyl)acetamide, a Synthetic Key Intermediate of (+)-Cyclaradine.

  摘要：

  实现(+)-cyclaradine合成关键中间体N-[(1R, 2R, 3R, 4R)-2, 3-diacetoxy-4-(acetoxymethyl)cyclopentyl]-acetamide 1的对映和非对映选择性合成通过使用酶催化的不对称水解和随后的官能团修饰。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.842
• 作为产物：
  描述：

  [(6aR,8S,9S,9aR)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,7,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]methyl acetate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S,3aR,9aR)-2-(1-Ethoxy-ethoxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-hexahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Diastereoselective Synthesis of N-((1R,2R,3R,4R)-2,3-Diacetoxy-4(acetoxymethyl)cyclopentyl)acetamide, a Synthetic Key Intermediate of (+)-Cyclaradine.

  摘要：

  实现(+)-cyclaradine合成关键中间体N-[(1R, 2R, 3R, 4R)-2, 3-diacetoxy-4-(acetoxymethyl)cyclopentyl]-acetamide 1的对映和非对映选择性合成通过使用酶催化的不对称水解和随后的官能团修饰。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.842