(Z)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylhex-3-en-5-yn-2-ol | 289035-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylhex-3-en-5-yn-2-ol
• CAS: 289035-33-2
• 化学式: C₂₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 364.56
• InChiKey: AWTOQBDQSZICES-UYRXBGFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylhex-3-en-5-yn-2-ol 在 钯 吡啶 、 barium sulfate 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(4Z,6Z)-8-benzoyloxy-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methylnona-4,6-dien-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过还原消除的立体选择性合成全反式甲基取代的多烯，并将其应用于全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚的合成

  摘要：

  描述了通过还原消除相应的1,6-二苯甲酸酯-2-甲基-2（Z），4（Z）-二烯的全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚2的立体选择性合成。该结果表明，还原消除可以扩展为全反式甲基取代的多烯的形成，其存在于由异戊二烯单元生物合成的许多天然产物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00564-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylhex-3-en-5-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过还原消除的立体选择性合成全反式甲基取代的多烯，并将其应用于全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚的合成

  摘要：

  描述了通过还原消除相应的1,6-二苯甲酸酯-2-甲基-2（Z），4（Z）-二烯的全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚2的立体选择性合成。该结果表明，还原消除可以扩展为全反式甲基取代的多烯的形成，其存在于由异戊二烯单元生物合成的许多天然产物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00564-5

文献信息

• Stereoselective synthesis of all-trans methyl substituted polyenes by reductive elimination and application to the synthesis of all-trans 3-methyl-nona-2,4,6-trienol
  作者：Guy Solladié、Françoise Colobert、Chakib Kalaı̈

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00564-5

  日期：2000.5

  The stereoselective synthesis of all-trans 3-methyl-nona-2,4,6-trienol 2 by reductive elimination of the corresponding 1,6-dibenzoate-2-methyl-2(Z),4(Z)-diene is described. This result shows that reductive elimination can be extended to the formation of all-trans methyl substituted polyenes which are present in many natural products biosynthetically made from isoprenic units.

  描述了通过还原消除相应的1,6-二苯甲酸酯-2-甲基-2（Z），4（Z）-二烯的全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚2的立体选择性合成。该结果表明，还原消除可以扩展为全反式甲基取代的多烯的形成，其存在于由异戊二烯单元生物合成的许多天然产物中。