sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoropentane-1-sulfinate | 1997344-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoropentane-1-sulfinate
• 英文别名: Sodium;1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoropentane-1-sulfinate
• CAS: 1997344-07-6
• 化学式: C₅F₁₁O₂S*Na
• 分子量: 356.092
• InChiKey: DKNVYECRJAQZEJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoropentane-1-sulfinate 、 2,2,2-trifluoroethyl 3,5-diphenylisoxazole-2(3H)-carboxylate 在 Ir(2-(2,4-difluorophenyl)-5-fluoropyridine)₂(4,4'-di(trifluoromethyl)-2,2'-bipyridyl)PF₆ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl (2-benzoyl-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-undecafluoro-1-phenylheptyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A novel type of radical-addition-induced β-fragmentation and ensuing remote functionalization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.05.014
• 作为产物：
  描述：

  1-碘全氟戊烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以84 %的产率得到sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoropentane-1-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾/光氧化还原协同催化 1,3-烯炔的自由基酰基氟烷基化

  摘要：

  我们报道了一种新型的三组分自由基酰基氟烷基化反应，通过N-杂环卡宾 (NHC)/光氧化还原催化对各种氟化联烯芳基酮进行协同催化，从而实现 1,3-烯炔的三组分自由基酰基氟烷基化。该方案具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性，并提供药物分子和天然产物的后期修饰示例。值得注意的是，可以将七个不同的氟烷基基序引入到 1,3-烯炔中，进一步证明了该方法的稳健性和通用性。 EPR 实验分别支持了每种亚磺酸盐试剂生成氟烷基自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01372