N,N’-(naphthalen-1-ylmethylene)bis(1-(naphthalen-1-yl)methanimine) | 958243-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N’-(naphthalen-1-ylmethylene)bis(1-(naphthalen-1-yl)methanimine)
• 英文别名: N,N'-(naphthalen-1-ylmethylene)bis(1-(naphthalen-1-yl)methanimine)；1-naphthalen-1-yl-N-[naphthalen-1-yl-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)methyl]methanimine
• CAS: 958243-15-7
• 化学式: C₃₃H₂₄N₂
• 分子量: 448.567
• InChiKey: YIHSXTXVXAEVSG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-(naphthalen-1-ylmethylene)bis(1-(naphthalen-1-yl)methanimine) 、 硫脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,6-di(α-naphthyl)[1,3,5]triazinane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Reaction of Diimines with Thiourea: Synthesis and Solvent-Induced cis/trans-Isomerization of 1,3,5-Triazinane-2-thiones

  摘要：

  研究了N,N′-双(芳基甲烯基)芳基亚胺与硫脲在甲醇中回流反应。该反应得到了4,6-二取代1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的二消旋体混合物，收率良好。通过NMR分析，在CDCl3溶液中检测到了4,6-二苯基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的两个二消旋异构体。根据NMR研究，顺式二消旋异构体经历了一个溶剂诱导的顺/反异构化过程，在DMSO中生成反式二消旋异构体。反式二消旋异构体的立体化学通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216884
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 N,N’-(naphthalen-1-ylmethylene)bis(1-(naphthalen-1-yl)methanimine)
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Reaction of Diimines with Thiourea: Synthesis and Solvent-Induced cis/trans-Isomerization of 1,3,5-Triazinane-2-thiones

  摘要：

  研究了N,N′-双(芳基甲烯基)芳基亚胺与硫脲在甲醇中回流反应。该反应得到了4,6-二取代1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的二消旋体混合物，收率良好。通过NMR分析，在CDCl3溶液中检测到了4,6-二苯基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的两个二消旋异构体。根据NMR研究，顺式二消旋异构体经历了一个溶剂诱导的顺/反异构化过程，在DMSO中生成反式二消旋异构体。反式二消旋异构体的立体化学通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216884

文献信息

• Novel Method for the Synthesis of α-Amino-α′-hydroxyalkylphosphinic Acids and Bis(α-aminoalkyl)phosphinic Acids: Nuclephilic Addition of α-Hydroxy-H-phosphinic Acids to Diimines
  作者：Babak Kaboudin、Hamideh Haghighat、Saied Alaie、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1055/s-0032-1316706

  日期：2012.8

  here a novel and simple method for the synthesis of α-amino-α′-hydroxyalkylphosphinic acids in good yields in two simple steps without any protection–deprotection steps. We have developed an efficient method for the synthesis of α-amino-α′-hydroxyalkylphosphinic acids via the reaction of easily available α-hydroxyalkylphosphinic acids with diimines. Treatment of α-­hydroxyalkylphosphinic acids with diimines

  我们在此报告了一种新颖且简单的方法，可通过两个简单的步骤以良好的收率合成 α-氨基-α'-羟烷基次膦酸，无需任何保护-脱保护步骤。我们开发了一种通过容易获得的 α-羟烷基次膦酸与二亚胺反应合成 α-氨基-α'-羟烷基次膦酸的有效方法。在三甲基甲硅烷基氯 (TMSCl) 存在下用二亚胺处理 α-羟烷基次膦酸以良好的收率得到 α-氨基-α'-羟烷基次膦酸。该反应得到α-氨基-α'-羟基烷基次膦酸的两种非对映异构形式的混合物。在有机溶剂中溶解度的差异使我们能够轻松地分离非对映异构体。
• Reduction of hydrobenzamides: a strategy for synthesizing benzylamines
  作者：Andrés Gonzalez-Oñate、Rodolfo Quevedo

  DOI：10.1007/s12039-024-02259-5

  日期：——

  of aromatic aldehydes was studied in this work; aqueous ammonia was used as a nitrogen source. The results showed that aromatic aldehydes’ reaction with aqueous ammonia produced compounds known as hydrobenzamides (N,N´-(phenylmethylene)bis(1-phenylmethanimines), having good yield. The reaction of hydrobenzamides with sodium borohydride reduced both imine and aminal carbons and produced a primary and

  本工作研究了芳香醛的间接还原胺化反应；使用氨水作为氮源。结果表明，芳香醛与氨水反应生成了氢化苯甲酰胺（N , N´- (苯基亚甲基)双(1-苯基甲亚胺)），具有良好的产率。氢化苯甲酰胺与硼氢化钠的反应同时减少了亚胺和缩醛胺碳，本文分析了这种行为并提出了解释这种转变的可能机制。 图形概要 芳香醛与氨水的反应产生称为氢苯甲酰胺（N,N´-（苯基亚甲基）双（1-苯基甲亚胺））的化合物。氢苯甲酰胺与硼氢化钠的反应减少了亚胺和缩醛胺碳，并产生伯和仲苄胺混合物。