[(AlMe2)(μ-2-(neopentylamino)phenyl(neopentylamido))] | 635708-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(AlMe2)(μ-2-(neopentylamino)phenyl(neopentylamido))]
• 英文别名: aluminum;carbanide;2,2-dimethylpropyl-[2-(2,2-dimethylpropylamino)phenyl]azanide
• CAS: 635708-42-8
• 化学式: C₁₈H₃₃AlN₂
• 分子量: 304.455
• InChiKey: FBLJGASPVOYIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(AlMe2)(μ-2-(neopentylamino)phenyl(neopentylamido))] 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[(AlMe)(μ-1,2-bis(neopentylamido)benzene)]2
  参考文献：
  名称：

  A comparative study of the behaviour of N-trimethylsilyl and N-neopentyl-anilines and 1,2-diaminobenzenes towards trimethylalane; X-ray structures of nine Al–N compounds

  摘要：

  研究了一对单取代苯胺 PhNHR1 和二取代 1,2-二氨基苯 C6H4(NHR1)2-1,2（R1 = SiMe3 = R，或 R1 = CH2But = R²）与1或2当量的三甲基铝的反应。三甲基硅基衍生物的反应性高于新戊基类似物。在常温或(1)轻微加热下，得到以下晶体化合物：trans-[AlMe2(μ-NRPh)]21，[AlMe3{NH(R²)Ph}]2，[(AlMe2)2{μ-(NR)2C6H4-1,2}]4，[(AlMe2){μ-(NR²)2C6H4-1,2}]5，[(AlMe){N(R)C6H4NR-μ-1,2}]26 和 [AlMe2{N(R²)(C6H4N(H)R²}]7，而需要较长时间的加热才能获得 [AlMe2(μ-NR²Ph)]23 和 [(AlMe{N(R²)C6H4NR²-μ-1,2}]28。胺加成物2和7被确定为中间体，分别转化为3和8。将C6H4(NHR²)2-1,2依次处理2 LiBun和2 AlCl3得到 [AlCl{N(R²)C6H4NR²-μ-1,2}]29。从C6H4(NHR²)2-1,3和2 AlMe3得到的二胺加成物为 [C6H4{N(H)R²(AlMe3)}2-1,3]10；而同一二胺与依次2 LiBun、2 AlClMe2和2 tmen反应生成一个暂时定为 [C6H4{N(R²)AlMe2(tmen)}2-1,3]11 的化合物。展示了1–7、9和10的X射线结构。

  DOI：

  10.1039/b300957m
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 1-N,2-N-双(2,2-二甲基丙基)苯-1,2-二胺 以 正己烷 为溶剂， 以77%的产率得到[(AlMe2)(μ-2-(neopentylamino)phenyl(neopentylamido))]
  参考文献：
  名称：

  A comparative study of the behaviour of N-trimethylsilyl and N-neopentyl-anilines and 1,2-diaminobenzenes towards trimethylalane; X-ray structures of nine Al–N compounds

  摘要：

  研究了一对单取代苯胺 PhNHR1 和二取代 1,2-二氨基苯 C6H4(NHR1)2-1,2（R1 = SiMe3 = R，或 R1 = CH2But = R²）与1或2当量的三甲基铝的反应。三甲基硅基衍生物的反应性高于新戊基类似物。在常温或(1)轻微加热下，得到以下晶体化合物：trans-[AlMe2(μ-NRPh)]21，[AlMe3{NH(R²)Ph}]2，[(AlMe2)2{μ-(NR)2C6H4-1,2}]4，[(AlMe2){μ-(NR²)2C6H4-1,2}]5，[(AlMe){N(R)C6H4NR-μ-1,2}]26 和 [AlMe2{N(R²)(C6H4N(H)R²}]7，而需要较长时间的加热才能获得 [AlMe2(μ-NR²Ph)]23 和 [(AlMe{N(R²)C6H4NR²-μ-1,2}]28。胺加成物2和7被确定为中间体，分别转化为3和8。将C6H4(NHR²)2-1,2依次处理2 LiBun和2 AlCl3得到 [AlCl{N(R²)C6H4NR²-μ-1,2}]29。从C6H4(NHR²)2-1,3和2 AlMe3得到的二胺加成物为 [C6H4{N(H)R²(AlMe3)}2-1,3]10；而同一二胺与依次2 LiBun、2 AlClMe2和2 tmen反应生成一个暂时定为 [C6H4{N(R²)AlMe2(tmen)}2-1,3]11 的化合物。展示了1–7、9和10的X射线结构。

  DOI：

  10.1039/b300957m