methyl 4-[2-(4-{[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl)carbonyl]amino}phenyl)ethyl]benzoate | 1346136-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 4-[2-(4-{[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl)carbonyl]amino}phenyl)ethyl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[2-[4-[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonyl)amino]phenyl]ethyl]benzoate
• CAS: 1346136-06-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 434.559
• InChiKey: DHYXZNJSWDGRGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-(4-{[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl)carbonyl]amino}phenyl)ethyl]benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-deoxy-1-[{[3-({3-[(4-{2-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]ethyl}phenyl)carbamoyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl}carbamoyl)phenyl]sulfonyl}(methyl)amino]-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROBENZOTHIOPHENE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2565190B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[2-(4-aminophenyl)ethyl]benzoate 在 吗啉 、 sulfur 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-[2-(4-{[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl)carbonyl]amino}phenyl)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并噻吩化合物

  摘要：

  本发明的目的在于提供具有肠道磷酸转运蛋白(NPT‑IIb)抑制作用、作为高磷血症的治疗剂和/或预防剂的有效成分的四氢苯并噻吩化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或它的前药和药物组合物。

  公开号：

  CN105524053B

文献信息

• Aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09062032B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  [问题] 提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物。 [解决方法] 现有发明人对具有NPT-IIb抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYLBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150031727A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  【问题】提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物。【解决方案】本发明人对一种具有NPT-IIb抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• Tetrahydrobenzothiophene compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08729068B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The purpose is to provide a compound which has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. A tetrahydrobenzothiophene compound of the following formula (I) has NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia: wherein, R1 represents —O-lower alkyl, -lower alkylene-phenyl, or the like; R2 and R3 are the same as or different from each other and represent H, lower alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl or the like, or, R2 and R3 may be combined with a nitrogen atom to which they bind to form 5- to 7-membered saturated cyclic amino; R4's are the same as or different from each other and represent halogen, lower alkyl; and n represents 0 to 2.

  本发明的目的是提供一种具有肠道磷酸盐转运体（NPT-IIb）抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防高磷血症的药物活性成分。以下式（I）的四氢苯并噻吩化合物具有NPT-IIb抑制作用，可用作治疗和/或预防高磷血症的药物：其中，R1代表-O-较低烷基，-较低烷基-苯基或类似物；R2和R3相同或不同，代表H，较低烷基，环烷基，芳基，杂环芳基或类似物，或R2和R3可以与它们结合的氮原子形成5-至7-成员饱和环氨基；R4相同或不同，代表卤素，较低烷基；n代表0至2。
• [EN] THIENOCYCLOALKYL OR THIENOHETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNOHÉTÉROCYCLIQUES OU THIÉNOCYCLOALKYLIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI EN MÉDECINE<br/>[ZH] 噻吩并环烷基或噻吩并杂环基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2016026372A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  本发明涉及噻吩并环烷基或噻吩并杂环基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示噻吩并环烷基或噻吩并杂环基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为肠2B型磷酸钠协同转运蛋白（Npt2b）抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防高磷血症的药物中的用途，其中通式（I）中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYL BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2772490B1

  公开（公告）日：2016-04-06