N-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-9,10-dihydroanthracene-9,10-imine | 1123176-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-9,10-dihydroanthracene-9,10-imine
• CAS: 1123176-00-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: CVJRVJTYIBAWFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-9,10-dihydroanthracene-9,10-imine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-1-bromomethyl-9,10-dihydroanthracene-9,10-imine
  参考文献：
  名称：

  具有热力学稳定的拟手性氮原子的单胺的合成与分离

  摘要：

  我们合成了一种三环单胺，（1 S，4 R）-（E）-7,3'-庚烯-2,3：5,6-二苯并-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷（1），在合成路线的关键步骤中使用闭环易位反应，并使用制备型手性HPLC进行分离。用（1R）-樟脑-10-磺酸对其盐进行X射线晶体分析表明，其几何形状和绝对构型分别为（E）和（1S，4R）。理论计算表明，（1 S，4 R）-（E）-1的7位氮原子反转因此，通过非常缓慢的过程进行了分离，并且N（7）的构型高度偏向（R），表明（1 S，4 R）-（E）-1是热力学控制的N-伪-手性化合物（（1 S，4 R，7 R）：（1 S，4 R，7 S）= 120.C下的99.68：0.32）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.004
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-9,10-dihydroanthracene-9,10-imine 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-9,10-dihydroanthracene-9,10-imine
  参考文献：
  名称：

  具有热力学稳定的拟手性氮原子的单胺的合成与分离

  摘要：

  我们合成了一种三环单胺，（1 S，4 R）-（E）-7,3'-庚烯-2,3：5,6-二苯并-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷（1），在合成路线的关键步骤中使用闭环易位反应，并使用制备型手性HPLC进行分离。用（1R）-樟脑-10-磺酸对其盐进行X射线晶体分析表明，其几何形状和绝对构型分别为（E）和（1S，4R）。理论计算表明，（1 S，4 R）-（E）-1的7位氮原子反转因此，通过非常缓慢的过程进行了分离，并且N（7）的构型高度偏向（R），表明（1 S，4 R）-（E）-1是热力学控制的N-伪-手性化合物（（1 S，4 R，7 R）：（1 S，4 R，7 S）= 120.C下的99.68：0.32）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.004