4-(p-chlorophenyl)-5-phenyl-1,3,3a,4,11a,11b-hexahydro-3H-furo<3,4-a>xanthene-1,3,11-trione | 148403-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(p-chlorophenyl)-5-phenyl-1,3,3a,4,11a,11b-hexahydro-3H-furo<3,4-a>xanthene-1,3,11-trione
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-3a,4,11a,11b-tetrahydrofuro[3,4-a]xanthene-1,3,11-trione
• CAS: 148403-79-6
• 化学式: C₂₇H₁₇ClO₅
• 分子量: 456.882
• InChiKey: QRGRWABTPNMDPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-chlorophenyl)-5-phenyl-1,3,3a,4,11a,11b-hexahydro-3H-furo<3,4-a>xanthene-1,3,11-trione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到5-(p-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,3,4,4a,5,12a-octahydro-4H-pyrazolo<4,5-a>xanthene-1,4,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Mahmoud, M. R.; Amine, M. S.; Guirgius, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 427 - 430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(p-chlorophenyl)-5-phenyl-1,3,3a,4,11a,11b-hexahydro-3H-furo<3,4-a>xanthene-1,3,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Mahmoud, M. R.; Amine, M. S.; Guirgius, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 427 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mahmoud M. R., Amine M. S., Guirgius D. B., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 4, S 427-430
  作者：Mahmoud M. R., Amine M. S., Guirgius D. B.

  DOI：——

  日期：——