Lithiumdinaphthylphosphide | 39864-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Lithiumdinaphthylphosphide
• 英文别名: dinaphthylphosphine lithium；Lithium-di-(α-naphthyl)-phosphid；Lithium;dinaphthalen-1-ylphosphanide；lithium;dinaphthalen-1-ylphosphanide
• CAS: 39864-54-5
• 化学式: C₂₀H₁₄P*Li
• 分子量: 292.246
• InChiKey: ORRGXMOIQFIHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithiumdinaphthylphosphide 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类轴手性联芳烃双膦配体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一类轴手性联芳烃双膦配体，具有式Ⅰ所示结构。该手性配体可以与过渡金属构建手性催化剂，表现出优异的催化性能；本发明提供的上述配体合成路线简单，可以分别获得两种手性配体，同时还可获得相应的外消旋体、左旋体和右旋体；合成原料易得，可以方便地建立相应的配体库用于对许多膦或氮参与的不对称催化反应进行高通量筛选，从而获得适用于某些不对称催化反应的优秀新型配体；该双膦配体骨架中含有的氮原子既可以与金属催化剂配位，同时可以充当某些反应的内碱，有望应用于某些需要加碱促进的催化反应。

  公开号：

  CN117659086A

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Dehydroamino Acids and Dehydrodipeptides with Rhodium(I)-modified DIOP Catalysts
  作者：Takamichi Yamagishi、Masanobu Yatagai、Hidetoshi Hatakeyama、Mitsuhiko Hida

  DOI：10.1246/bcsj.57.1897

  日期：1984.7

  the dioxolane ring had a small effect on the asymmetric induction by DIOP in the hydrogenation. Modification at the phosphino group affected the stereocontrol by the ligand and the unsymmetrical DIOP with di-2-naphthylphosphino group gave higher optical yields than (−)-DIOP for the hydrogenation of α-acetamidocinnamic acid and dehydrodipeptides.

  (-)-DIOP 以两种方式进行了修饰：i)，在 (-)-DIOP 的二氧戊环上引入了一个大的芳族取代基，以及 ii)，用二芳基膦基取代一个二苯基膦基，得到不对称的 DIOP。二氧戊环的修饰对氢化中DIOP的不对称诱导影响很小。膦基的修饰影响了配体的立体控制，并且对于 α-乙酰氨基肉桂酸和脱氢二肽的氢化，具有二-2-萘基膦基的不对称 DIOP 比 (-)-DIOP 产生更高的光学产率。
• Seitz, Thomas; Muth, Andreas; Huttner, Gottfried, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 7, p. 1045 - 1049
  作者：Seitz, Thomas、Muth, Andreas、Huttner, Gottfried

  DOI：——

  日期：——