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3-propyl-2-(pyren-1-yl)pyrrole | 1277090-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-propyl-2-(pyren-1-yl)pyrrole
英文别名
——
3-propyl-2-(pyren-1-yl)pyrrole化学式
CAS
1277090-96-6
化学式
C23H19N
mdl
——
分子量
309.411
InChiKey
VZKYSEWKAPLQQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.53
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    15.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-propyl-2-(pyren-1-yl)pyrrole三氟乙酸2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于吡咯与缩聚芳烃和茂金属取代基的新型BODIPY荧光团设计的一般合成策略
    摘要:
    BODIPYrrole:已开发出一种基于吡咯与缩聚的芳族和茂金属取代基的新型BODIPY荧光团的一般设计策略。该策略涉及缩合的取代基的酰化和在MOH / DMSO(M =碱金属)中用乙炔对酰化的衍生物(如肟)进行处理,得到吡咯,然后将其用于BODIPY荧光团的组装(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201003242
  • 作为产物:
    描述:
    1-(pyren-1-yl)pentan-1-one oxime乙炔 在 potassium hydroxide semihydrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以46%的产率得到3-propyl-2-(pyren-1-yl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    基于吡咯与缩聚芳烃和茂金属取代基的新型BODIPY荧光团设计的一般合成策略
    摘要:
    BODIPYrrole:已开发出一种基于吡咯与缩聚的芳族和茂金属取代基的新型BODIPY荧光团的一般设计策略。该策略涉及缩合的取代基的酰化和在MOH / DMSO(M =碱金属)中用乙炔对酰化的衍生物(如肟)进行处理,得到吡咯,然后将其用于BODIPY荧光团的组装(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201003242
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