bis(cyanoethyl)diethylphophoramidite | 112489-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(cyanoethyl)diethylphophoramidite
• 英文别名: 3-[2-Cyanoethoxy(diethylamino)phosphanyl]oxypropanenitrile
• CAS: 112489-42-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₃O₂P
• 分子量: 243.246
• InChiKey: MJDCJSALOMXOSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±27.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,5S,7S,7aS)-6-(2,7-dibromo-9-phenylxanthen-9-yl)oxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclopentane]-4,5,7-triol 、 bis(cyanoethyl)diethylphophoramidite 生成 [(3aR,4R,5R,6R,7R,7aR)-4,7-bis[bis(2-cyanoethoxy)phosphoryloxy]-6-(2,7-dibromo-9-phenylxanthen-9-yl)oxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclopentane]-5-yl] bis(2-cyanoethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  REESE, C. B.;WARD, J. G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 20, 2309-2312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二氯磷 、 3-羟基丙腈 生成 bis(cyanoethyl)diethylphophoramidite
  参考文献：
  名称：

  REESE, C. B.;WARD, J. G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 20, 2309-2312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potentiation of the activity of β-lactam antibiotics by farnesol and its derivatives
  作者：Choon Kim、Dusan Hesek、Mijoon Lee、Shahriar Mobashery

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.01.028

  日期：2018.2

  Farnesol, a sesquiterpene alcohol, potentiates the activity of β-lactam antibiotics against antibiotic-resistant bacteria. We document that farnesol and two synthetic derivatives (compounds 2 and 6) have poor antibacterial activities of their own, but they potentiate the activities of ampicillin and oxacillin against Staphylococcus aureus strains (including methicillin-resistant S. aureus). These compounds

  法尼索尔（一种倍半萜烯醇）可增强β-内酰胺类抗生素对抗生素耐药菌的活性。我们记录了法呢醇和两种合成衍生物（化合物2和6）本身具有较弱的抗菌活性，但它们增强了氨苄西林和奥沙西林对金黄色葡萄球菌菌株（包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌）的活性。这些化合物减弱了细菌的生长速率，在评估增强效果时必须考虑到这一点。
• Selective synthesis of chlorophosphoramidites using ionic liquids
  作者：Eric J. Amigues、Christopher Hardacre、Gillian Keane、Marie E. Migaud、Sarah E. Norman、William R. Pitner

  DOI：10.1039/b905000k

  日期：——

  sensitivity and impurity issues hampering existing traditional synthetic routes have been eased. Not only can stock chemicals be used without purification, but the reactions may be conducted at room temperature and at high concentrations. Furthermore, reaction times are reduced and rapid addition of reagents is possible whilst retaining tight control over product selectivity. Beyond their role as reaction

  一系列的氯代亚磷酰胺已经被制备出来。 离子液体 并与分子合成的材料进行比较 溶剂。通过使用离子液体作为反应介质，湿气敏感性和杂质问题困扰了现有的传统合成路线，现已得到缓解。不仅可以不使用库存化学品纯化，但是反应可以在室温和高浓度下进行。此外，减少了反应时间，并且可以在保持对产物选择性的严格控制的同时快速添加试剂。除了它们作为反应介质的作用之外，离子液体 还为这些对水分高度敏感的氯代亚磷酰胺提供了独特的存储介质。
• Synthesis of -myo-inositol 1,4,5-triphosphate
  作者：Colin B Reese、John G Ward

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96111-2

  日期：1987.1
• WESTERDUIN, PIETER;WILLEMS, HENRICA A. M.;VAN, BOECKEL CONSTANT A. A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6915-6918
  作者：WESTERDUIN, PIETER、WILLEMS, HENRICA A. M.、VAN, BOECKEL CONSTANT A. A.

  DOI：——

  日期：——
• WESTERDUIN, PIETER;WILLEMS, HENRICA A. M.;VAN, BOECKEL CONSTANT A. A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6919-6922
  作者：WESTERDUIN, PIETER、WILLEMS, HENRICA A. M.、VAN, BOECKEL CONSTANT A. A.

  DOI：——

  日期：——