methyl(4-phenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amine | 261776-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl(4-phenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amine
• CAS: 261776-39-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: MDRJKHBVKGZMQN-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(4-phenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amine 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SARGES R., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 9, 1216-1224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 甲胺 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到methyl(4-phenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Kinetic Resolution in the Asymmetric Hydrosilylation of Imines of 3-Substituted Indanones and 4-Substituted Tetralones

  摘要：

  Kinetic resolution of the N-methyl imines of 3-substituted indanones and 4-substituted tetralones could be accomplished by hydrosilylation with a chiral titanocene catalyst. N-Methyl imines of 4-substituted tetralones were resolved to yield, after hydrolysis of the unreacted starting materials, ketones with high ee's and the amine products with high diastereomeric and enantiomeric purity. The utility of this process was demonstrated in the synthesis of sertraline.

  DOI：

  10.1021/jo991328h

文献信息

• US4029731A
  申请人：——

  公开号：US4029731A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4045488A
  申请人：——

  公开号：US4045488A

  公开（公告）日：1977-08-30