(24R)-24-ethyl-5β-cholestan-3β,5-diol-6-one | 170081-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-24-ethyl-5β-cholestan-3β,5-diol-6-one
• 英文别名: (24r)-3b,5b-Dihydroxystigmastan-6-one；(3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-3,5-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 170081-64-8
• 化学式: C₂₉H₅₀O₃
• 分子量: 446.714
• InChiKey: PMNNRRLMGLZYLF-NDDUEHJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-24-ethyl-5β-cholestan-3β,5-diol-6-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(24R)-stigmastan-3β,5β,6β-triol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The toxicity of steroids 1-14 for Colorado beetle (Leptinotarsa decemlineata Say.) larvae was studied by a contact-intestinal method. The most active are 3beta,5alpha-dihydroxy-6-ketone 4a and 5alpha-hydroxy-3,6-diketone 8a.

  DOI：

  10.1023/a:1019644115900
• 作为产物：
  描述：

  3尾,5-DIHYDROXY-5伪-STIGMASTAN-6-ONE 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以70%的产率得到(24R)-24-ethyl-5β-cholestan-3β,5-diol-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  beta-Sitosterol 1 and the intermediate 5-hydroxy-6-ketosteroids 2 and 3 were used to synthesize 5beta-hydroxy-6-ketosteroid oximes 4 and 5 Dehydration of 5 from Cinachyrella sponges forms (24R,6E)-24-ethylcholest-6-hydroximono-4-en-3-one 6, a steroidal oxime.

  DOI：

  10.1023/a:1012522124688

文献信息

• ——
  作者：N. V . Kovganko、Yu. G. Chernov

  DOI：10.1023/a:1013726719588

  日期：——

  C-13 NMR spectra were studied and signals of C atoms were assigned for 6-keto- and 6-hydroximinosteroids 1-10.
• An investigation of pathways to the synthesis of 2β,3β,5β-tri-hydroxy-6-ketosteroids
  作者：N. V. Kovganko、Zh. N. Kashkan

  DOI：10.1007/bf00630214

  日期：1993.9