[Ru^II(1,10-phenanthroline)₂(oxalate)] | 105045-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Ru^II(1,10-phenanthroline)₂(oxalate)]
• 英文别名: [Ru^II(phen)₂(ox)]
• CAS: 105045-67-8
• 化学式: C₂₆H₁₆N₄O₄Ru
• 分子量: 549.507
• InChiKey: RHMAKZSIFPHHSN-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [Ru^II(1,10-phenanthroline)₂(oxalate)]
  参考文献：
  名称：

  光细胞毒性动力学稳定钌(II)-N,N-供体草酸盐多吡啶配合物对 HepG2 肝癌细胞具有抗癌活性

  摘要：

  肝癌是导致死亡的主要原因之一，促使全世界科学家合成新型化疗药物。 Ru( II )-聚吡啶配合物由于其可调节的配位化学、结构多样性、配体交换动力学、可接近的氧化还原态以及丰富的光物理或光化学性质，在可能的治疗和细胞应用中得到了广泛的研究。在此，我们合成了一系列Ru( II )聚吡啶配合物[Ru II (N^N) 2 (ox)] ( 1–3 )，其中ox是草酸(C 2 O 4 2− )，N^N是1,10-菲咯啉 (phen) ( 1 )、联吡啶并[3,2- d :2′,3′- f ]喹喔啉 (dpq) ( 2 ) 和联吡啶[3,2,- a :2′,3 ' -c ]吩嗪 (dppz) ( 3 )。选择草酸盐（ox 2− ）作为生物活性二氧配体，以防止在水介质中容易水解，从而提高Ru( II )-聚吡啶复合物在生理介质中的稳定性。我们使用 ESI-MS、FT-IR、UV-vis 和1 H NMR

  DOI：

  10.1039/d3dt04058e
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 在 [Ru^II(1,10-phenanthroline)₂(oxalate)] 作用下， 生成 1,2-二苯基苯
  参考文献：
  名称：

  光细胞毒性动力学稳定钌(II)-N,N-供体草酸盐多吡啶配合物对 HepG2 肝癌细胞具有抗癌活性

  摘要：

  肝癌是导致死亡的主要原因之一，促使全世界科学家合成新型化疗药物。 Ru( II )-聚吡啶配合物由于其可调节的配位化学、结构多样性、配体交换动力学、可接近的氧化还原态以及丰富的光物理或光化学性质，在可能的治疗和细胞应用中得到了广泛的研究。在此，我们合成了一系列Ru( II )聚吡啶配合物[Ru II (N^N) 2 (ox)] ( 1–3 )，其中ox是草酸(C 2 O 4 2− )，N^N是1,10-菲咯啉 (phen) ( 1 )、联吡啶并[3,2- d :2′,3′- f ]喹喔啉 (dpq) ( 2 ) 和联吡啶[3,2,- a :2′,3 ' -c ]吩嗪 (dppz) ( 3 )。选择草酸盐（ox 2− ）作为生物活性二氧配体，以防止在水介质中容易水解，从而提高Ru( II )-聚吡啶复合物在生理介质中的稳定性。我们使用 ESI-MS、FT-IR、UV-vis 和1 H NMR

  DOI：

  10.1039/d3dt04058e

文献信息

• cis-Locked Ru(II)-DMSO Precursors for the Microwave-Assisted Synthesis of Bis-Heteroleptic Polypyridyl Compounds
  作者：Alessio Vidal、Rudy Calligaro、Gilles Gasser、Roger Alberto、Gabriele Balducci、Enzo Alessio

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00240

  日期：2021.5.17

  well-known cis-[RuCl2(DMSO)4] (1). When treated with diimine chelating ligands (L1 = bpy, phen, dpphen), the compounds 2–7 afforded the target [Ru(L1)2(O–O)]0/+ complex together with the undesired (and unexpected) [Ru(L1)3]2+ species. Nevertheless, we found that the formation of [Ru(L1)3]2+can be minimized by carefully adjusting the reaction conditions: in particular, high selectivity toward [Ru(L1)2(O–O)]0/+

  我们描述了从明确的Ru（II）前体制备[Ru（L1）2（L2）] 2+（L1和L2 =二亚胺配体）类型的双杂多吡啶基Ru（II）配合物的合成策略。为此，需要一系列由通式[Y] fac- [RuX（DMSO–S）3（O–O ）组成的六个中性，阴离子和阳离子顺式锁定的Ru（II）-DMSO络合物（2 – 7））] n（其中O–O是对称的螯合阴离子：草酸盐（ox），丙二酸（mal），乙酰丙酮（acac）； X = DMSO–O或Cl –；n = -1 / 0 / + 1，具体取决于X和OO的性质和电荷；如果存在，则Y = K +或PF从众所周知的顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（1）有效地制备了6 –）。当与二亚胺螯合配体处理（L1 =联吡啶，苯，dpphen），化合物2 - 7得到目标的[Ru（L1）2（O-O）] 0 / +与不期望的（和意想不到的）[Ru络合物一起（L1）3 ] 2+