(1-{(S)-[(R)-2-amino-6-((1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridin-5-carbonyl]}-2-methylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1041007-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (1-{(S)-[(R)-2-amino-6-((1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridin-5-carbonyl]}-2-methylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1041007-24-2
• 化学式: C₁₉H₃₂N₆O₆
• 分子量: 440.5
• InChiKey: ZMPHXLRWEOCWFG-NOHGZBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  182.9
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{(S)-[(R)-2-amino-6-((1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridin-5-carbonyl]}-2-methylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到(R)-2-amino-5-((S)-2-amino-3-methylbutyryl)-6-((1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89008

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 (6R)-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin dihydrochloride 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到(1-{(S)-[(R)-2-amino-6-((1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridin-5-carbonyl]}-2-methylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89008

  摘要：

  公开号：