5-bromo-N-(3,5-dichlorobenzyl)-8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carboxamide | 410543-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-bromo-N-(3,5-dichlorobenzyl)-8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-N-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]-8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carboxamide
• CAS: 410543-39-4
• 化学式: C₁₆H₁₀BrCl₂N₃O₂
• 分子量: 427.084
• InChiKey: OCPSLKOEQVGAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(3,5-dichlorobenzyl)-8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carboxamide 以 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 生成 5-[(cyclopropylmethyl)amino]-N-(3,5-dichlorobenzyl)-8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啉羧酰胺衍生物在内的氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防、治疗或延缓艾滋病发作的方法，以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20030055071A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorobenzyl)-8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carboxamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-bromo-N-(3,5-dichlorobenzyl)-8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INHIBITEURS DE L'INTEGRASE

  摘要：

  本发明公开了一种Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。其中，公式(I)中的Ar为芳基或杂环芳基，连接R6和L。L是连接Ar的环原子和N的键或连接链。环原子X1-X5可以是N、取代氮或取代碳，并形成环。这些化合物至少包括一个磷酸酯基固定在任何位点上。

  公开号：

  WO2005028478A1

文献信息

• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Aza-quinolinol phosphonate integrase inhibitor compounds
  申请人：Jin Haolun

  公开号：US20070185007A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Aza-quinolinol phosphonate compounds and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. Formula (I). Ar is aryl or heteroaryl connecting R 6 to L. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. The ring atoms, X 1 -X 5 may be N, substituted nitrogen, or substituted carbon, and form rings. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了一种Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。 其中公式（I）中，Ar是芳基或杂芳基，连接R6到L。 L是连接Ar的环原子到N的键或连接剂。 环原子X1-X5可以是N，取代氮或取代碳，并形成环。 该化合物在任何位置上至少包括一个共价连接的磷酸酯基团。
• AZA- AND POLYAZA-NAPHTHALENYL CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1326865A2

  公开（公告）日：2003-07-16
• US6921759B2
  申请人：——

  公开号：US6921759B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7462721B2
  申请人：——

  公开号：US7462721B2

  公开（公告）日：2008-12-09