8-bromo-1-methoxyisoquinoline | 643069-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-1-methoxyisoquinoline
• CAS: 643069-25-4
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: PSDXUQNRTQWSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1-methoxyisoquinoline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-chloro-11H-pyrido[3,4-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  A compound comprising a first ligand L A of Formula I, is provided. In Formula I, moiety A is a fused polycyclic ring system; moiety B is a monocyclic ring or a fused polycyclic system; ring C is a 5-membered ring; ring D is a 6-membered ring; Y is N, B, or P; each of Z 1 to Z 4 is C or N; X 1 is CR 1 or N; each of K 1 and K 2 is a direct bond or a linker; each R 1 , R 2 , R α , R β , R A , and R B is hydrogen or a General Substituent defined herein; and L A is joined to a metal M by the dashed lines. Formulations, OLEDs, and consumer products containing the compound are also provided.

  公开号：

  US20240254153A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 8-bromoisoquinoline 2-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到8-bromo-1-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  环己烷和环己烯衍生物及其在治疗哺乳动物，特别是人类细菌感染方法中有用的药用可接受衍生物。一种公式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物：(I) RA是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系结构：包含每个环中的0-3个杂原子，其中：至少一个环(x)和(y)是芳香的；Z4和Z5中的一个为C或N，另一个为C；Z3是N，NR13，O，S(O)x，CO，CR1或CR1R1a；Z1和Z2是独立选择的2或3原子连接基团，每个原子独立地选自N，NR13，O，S(O)x，CO，CR1，和CR1R1a；使得每个环独立地用0-3个组R1和/或R1a取代。R4是一个组-CH2-R51，其中R51选自：(C4-8)烷基；羟基(C4-8)烷基；(C1-4)烷氧基(C4-8)烷基；(C1-4)烷酰氧基(C4-8)烷基；(C3-8)环烷基(C4-8)烷基；羟基-，(C1-6)烷氧基-或(C1-6)烷酰氧基-(C3-8)环烷基(C4-8)烷基；氰基(C4-8)烷基；(C4-8)烯基；(C4-8)炔基；四氢呋喃基；单或二-(C1-6)烷基氨基(C4-8)烷基；酰氨基(C4-8)烷基；C(1-6)烷基-或酰基-氨基甲酰基(C4-8)烷基；单或二-(C1-6)烷基氨基(羟基)(C4-8)烷基；或R4是一个组-U-R52，其中R52是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系(A)：每个环中含最多四个杂原子，其中至少一个环(a)和(b)是芳香的；X1是C或N当其作为芳香环的一部分，或CR14当其作为非芳香环的一部分。

  公开号：

  WO2004002992A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Axten Michael Jeffrey

  公开号：US20060189604A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中，特别是人类中用于治疗细菌感染的方法中具有用途。
• Antimicrobial Compounds
  申请人：Axten Jeffrey Michael

  公开号：US20100081650A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染方法。
• Rhodium-Catalyzed Isoquinoline Synthesis Using Vinyl Selenone as Oxidizing Acetylene Surrogate
  作者：Ayumi Inami、Yuji Nishii、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00826

  日期：2023.5.12

  promising synthetic method; however, catalytic synthesis of 3,4-nonsubstituted isoquinolines by formal acetylene annulation has been scarce to date. Herein, we introduce vinyl selenone as an effective acetylene surrogate for the Rh-catalyzed annulative coupling under mild conditions. The Se fragment can be recovered as diselenide and recycled. The product can readily be converted to 1-aminoisoquinolines

  异喹啉是许多生物活性化合物和有价值的配体中的特殊结构。过渡金属催化氧化环化亚胺衍生物已成为一种很有前途的合成方法；然而，迄今为止，通过形式乙炔环化催化合成 3,4-未取代的异喹啉一直很少。在此，我们介绍了乙烯基硒酮作为一种有效的乙炔替代物，用于温和条件下 Rh 催化的环状偶联。Se片段可以作为二硒化物回收并循环使用。该产品可以很容易地转化为 1-氨基异喹啉。
• Flexible palladium-catalysed amidation reactions for the synthesis of complex aryl amides
  作者：Christopher Barfoot、Gerald Brooks、Pamela Brown、Steven Dabbs、David T. Davies、Ilaria Giordano、Alan Hennessy、Graham Jones、Roger Markwell、Timothy Miles、Neil Pearson、Christian A. Smethurst

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.051

  日期：2010.5

  This Letter describes the synthesis of complex aryl amides using palladium-catalysed amidation reactions. Use of these conditions allowed for the coupling of a variety of aryl halides and triflates with a host of primary amides in high yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1537123A1

  公开（公告）日：2005-06-08