1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-2-oxo-3-({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)-1-pyrrolidinyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate | 912846-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-2-oxo-3-({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)-1-pyrrolidinyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-[(3S)-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 912846-31-2
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₅
• 分子量: 465.549
• InChiKey: MPIVVGFGCJCRHX-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-2-oxo-3-({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)-1-pyrrolidinyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以furnishing the title compound (0.595 g) as a white solid的产率得到1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-3-amino-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。

  公开号：

  US20090099231A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-L-蛋氨酸 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-2-oxo-3-({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)-1-pyrrolidinyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The discovery of potent and long-acting oral factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs

  摘要：

  The discovery and evaluation of potent and long-acting oral sulfonamidopyrrolidin-2-one factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs are described. Unexpected selectivity issues versus tissue plasminogen activator in the former series were addressed in the later, delivering a robust candidate for progression towards clinical studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.129

文献信息

• WO2006/108709
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——