2-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl-6-tert-butyl-4-methyl-phenol | 4103-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl-6-tert-butyl-4-methyl-phenol
• 英文别名: 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-6-tert-butyl-4-methylphenol
• CAS: 4103-78-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NOS₂
• 分子量: 343.514
• InChiKey: CBRCLPNXLRNQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Phenolische Benzthiazolderivate und ihre Verwendung als Korrosionsinhibitoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0259254A1

  公开（公告）日：1988-03-09

  Verbindungen der Formel I, worin R, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ die in Anspruch 1 gegebene Bedeutung haben, entstehen durch thermische Umlagerung der Isomeren der Formel V, insbesondere in Gegenwart basischer Katalysatoren. Die Verbindungen sind Korrosionsinhibitoren für organische Materialien, insbesondere für Anstrichstoffe und Schmiermittel. Sie wirken in diesen Substra­ten auch als Antioxidantien und Lichtschutzmittel und sind thermisch sehr stabil.

  一种式 I 的化合物 其中 R、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 具有权利要求 1 中给出的含义，由式 V 的异构体通过热重排形成、 特别是在碱性催化剂存在下。这些化合物是有机材料的腐蚀抑制剂，特别是油漆和润滑剂。在这些基材中，它们还可作为抗氧化剂和光稳定剂，并且热稳定性非常高。
• US4894091A
  申请人：——

  公开号：US4894091A

  公开（公告）日：1990-01-16
• US5069805A
  申请人：——

  公开号：US5069805A

  公开（公告）日：1991-12-03
• US5097039A
  申请人：——

  公开号：US5097039A

  公开（公告）日：1992-03-17
• US5169950A
  申请人：——

  公开号：US5169950A

  公开（公告）日：1992-12-08