6-chloromethyl-9-methoxy-2,3-dimethyl-9-phenyl-7H-8,9-dihydropyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridine | 856698-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 6-chloromethyl-9-methoxy-2,3-dimethyl-9-phenyl-7H-8,9-dihydropyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 8-(Chloromethyl)-12-methoxy-4,5-dimethyl-12-phenyl-13-oxa-3,6-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraene
• CAS: 856698-62-9
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 356.852
• InChiKey: HNKKLHKXLPRFPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloromethyl-9-methoxy-2,3-dimethyl-9-phenyl-7H-8,9-dihydropyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridine 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到9-methoxy-6-methoxymethyl-2,3-dimethyl-9-phenyl-7H-8,9-dihydropyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC IMIDAZOPYRIDINES FOR USE AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES TRICYCLIQUES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE SECRETION GASTRIQUE

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式（1），其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。

  公开号：

  WO2005058325A1
• 作为产物：
  描述：

  (9-methoxy-2,3-dimethyl-9-phenyl-7H-8,9-dihydropyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到6-chloromethyl-9-methoxy-2,3-dimethyl-9-phenyl-7H-8,9-dihydropyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC IMIDAZOPYRIDINES FOR USE AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES TRICYCLIQUES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE SECRETION GASTRIQUE

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式（1），其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。

  公开号：

  WO2005058325A1

文献信息

• Tricyclic imidzopyridines for use as gastric secretion inhibitors
  申请人：Palmer Andreas

  公开号：US20070066674A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention provides compounds of the formula 1, in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了式1的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物可抑制胃酸分泌。
• Preparation of tricyclic imidazopyridines by asymmetric ketone hydrogenation in the presence of RuCl2[(S)-Xyl-P-Phos][(S)-DAIPEN]
  作者：Andreas Marc Palmer、Antonio Zanotti-Gerosa、Hans Nedden

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.05.013

  日期：2008.6

  The novel complex RuCl2[(S)-Xyl-P-Phos][(S)-DAIPEN] was identified as a highly active catalyst for the asymmetric reduction of a variety of prochiral ketones possessing an imidazo[1,2-a]pyridine scaffold. The corresponding alcohols were obtained in excellent enantiomeric purities (>96% ee) and served as valuable intermediates for the synthesis of pharmacologically active 7H-8,9-dihydropyrano[2,3-c]imidazo[ 1,2-alpyridines. The complexity of these multi-functional substrates required the development of specific reaction conditions. Whereas the reduction with RuCl2[PP][NN] catalysts (Noyori catalysts) has never been reported to occur under aqueous conditions, in the present case, the use of aqueous isopropanol or tert-butanol was not only tolerated, but also turned out to be beneficial, especially when the reduction was conducted at high substrate to catalyst (S/C) ratios. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/141253
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRICYCLIC IMIDAZOPYRIDINES FOR USE AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：EP1696921A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF TRICYCLIC IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'IMIDAZOPYRIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2007141253A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The invention relates to a process for the synthesis of compounds of the formula (1-a) and compounds of the formula (1-b). The compounds of the formula 1-a and the compounds of the formula 1-b, in which the substituents R1, R2, R3, and Arom have the meanings indicated in the description, are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de synthèse de composés répondant à la formule (1-a) et de composés répondant à la formule (1-b). Les composés de la formule 1-a et les composés de la formule 1-b, les substituants R1, R2, R3 et Arom étant tels que définis dans la description, sont des intermédiaires utiles pour la préparation de composés pharmaceutiquement actifs.