methyl (1R,3aS,5S,6R,7aS,11R,13R,14R,15aR,16S)-1,5,11,13,16-pentamethyl-2,17-dioxotetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-6-carboxylate | 1119302-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: methyl (1R,3aS,5S,6R,7aS,11R,13R,14R,15aR,16S)-1,5,11,13,16-pentamethyl-2,17-dioxotetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-6-carboxylate
• CAS: 1119302-70-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: CQGUZMLHIMAYNT-UWKBZASISA-N

物化性质

• 沸点：
  558.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 methyl (1R,3aS,5S,6R,7aS,11R,13R,14R,15aR,16S)-1,5,11,13,16-pentamethyl-2,17-dioxotetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-6-carboxylate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以85%的产率得到methyl (1R,3aS,5S,6R,7aS,11R,13R,14R,15aR,16R)-1,5,11,13,16-pentamethyl-2,17-dioxo-16-(phenylselanyl)tetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,5S,6R,7aS,11R,13R,14R,15aR,16S)-6-(methoxymethyl)-1,5,11,13,16-pentamethyltetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-2,17-dione 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到methyl (1R,3aS,5S,6R,7aS,11R,13R,14R,15aR,16S)-1,5,11,13,16-pentamethyl-2,17-dioxotetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：