1-[(6-Methoxynaphthalen-2-yl)methyl]-4-[1-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl]piperidin-4-yl]piperidine | 911002-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(6-Methoxynaphthalen-2-yl)methyl]-4-[1-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl]piperidin-4-yl]piperidine
• CAS: 911002-84-1
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₂
• 分子量: 508.704
• InChiKey: BPKMNSGLSHRYCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二哌啶 、 2-(chloromethyl)-6-methoxynaphthalene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到1-[(6-Methoxynaphthalen-2-yl)methyl]-4-[1-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl]piperidin-4-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  新的双氨基甲基萘的设计，合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过使用还原胺化的简单合成策略，以令人满意的总收率合成了一系列新的双氨基甲基萘。已经检查了这些化合物的DNA结合特性，并使用UV光谱法将其与参考药物的DNA结合特性进行了比较。评估了这些化合物的体外抗癌活性，并对其中一些进行了体内研究。化合物15表现出显着的抗肿瘤活性，代表了抗癌化学疗法的新模板，可以用作新的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.07.069