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(2S,3R)-2-Azido-3-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-butyric acid | 148706-40-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3R)-2-Azido-3-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-butyric acid
英文别名
——
(2S,3R)-2-Azido-3-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-butyric acid化学式
CAS
148706-40-5
化学式
C12H15N3O3
mdl
——
分子量
249.269
InChiKey
SQBXYWYFDBAKKE-KCJUWKMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    95.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    不对称氨基酸的不对称合成:D-和L - O-甲基-2',β-二甲基酪氨酸的四个异构体的对映选择性合成
    摘要:
    已经以高光学纯度合成了D-和LO-甲基-2',β-二甲基酪氨酸的四个单独的异构体。通过关键中间体之一的X射线分析证实了不对称诱导的证据。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77626-x
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,1-methoxy-3-methylbenzene-4-ide,bromide 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)二甲基硫双氧水 、 tetramethylguanidinum azide 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 (2S,3R)-2-Azido-3-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    不对称氨基酸的不对称合成:D-和L - O-甲基-2',β-二甲基酪氨酸的四个异构体的对映选择性合成
    摘要:
    已经以高光学纯度合成了D-和LO-甲基-2',β-二甲基酪氨酸的四个单独的异构体。通过关键中间体之一的X射线分析证实了不对称诱导的证据。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77626-x
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