1,2,4-Trifluoro-3-hydrazinonaphthalin | 31322-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,4-Trifluoro-3-hydrazinonaphthalin
• 英文别名: (1,3,4-Trifluoro-naphthalen-2-YL)-hydrazine；(1,3,4-trifluoronaphthalen-2-yl)hydrazine
• CAS: 31322-35-7
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• 分子量: 212.174
• InChiKey: LJPOIXQHFXNCMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氟萘 在 一水合肼 作用下， 生成 1,2,4-Trifluoro-3-hydrazinonaphthalin
  参考文献：
  名称：

  多环氟芳族化合物。第五部分1,2,3,4-四氟萘的一些反应

  摘要：

  1,2,3,4-四氟萘分别在碳氟化合物和烃环中经历亲核和亲电子取代。用甲醇钠，肼和氢化铝锂处理时，2-氟原子主要被取代。溴化和硝化反应会生成烃环中取代了α和β的化合物的混合物。

  DOI：

  10.1039/j39710000604

文献信息

• Polycyclic fluoroaromatic compounds. Part V. Some reactions of 1,2,3,4-tetrafluoronaphthalene
  作者：P. L. Coe、G. M. Pearl、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/j39710000604

  日期：——

  1,2,3,4-Tetrafluoronaphthalene undergoes nucleophilic and electrophilic substitutions in the fluorocarbon and in the hydrocarbon ring respectively. On treatment with sodium methoxide, hydrazine, and lithium aluminium hydride, the 2-fluorine atom is displaced predominantly. Bromination and nitration yield mixtures of compounds substituted α and β in the hydrocarbon ring.

  1,2,3,4-四氟萘分别在碳氟化合物和烃环中经历亲核和亲电子取代。用甲醇钠，肼和氢化铝锂处理时，2-氟原子主要被取代。溴化和硝化反应会生成烃环中取代了α和β的化合物的混合物。