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1-thiocyanatoxanthene-9-thione
1-thiocyanatoxanthene-9-thione | 73401-89-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-thiocyanatoxanthene-9-thione
英文别名
(9-sulfanylidenexanthen-1-yl) thiocyanate
CAS
73401-89-5
化学式
C
14
H
7
NOS
2
mdl
——
分子量
269.348
InChiKey
AGVCKQAZPWBJPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.89
重原子数:
18.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
36.93
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-thiocyanatoxanthene-9-thione
在
高氯酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以68%的产率得到<1,2>dithiolo<3,4,5-kl>xanthenylium perchlorate
参考文献:
名称:
二硫醇系列。第8部分。由含环钯配体的配合物合成环稠合的1,2-二硫代鞘氨醇和异噻唑鎓盐
摘要:
环稠合的1,2-二硫代鞘氨醇盐或异噻唑鎓盐是通过将硫原子替换为衍生自包含以下基团的配体(LH)的各种环钯配合物[Pd(R 2 NCS 2)L]中的基团(R 2 NCS 2 Pd)Ar–C S或Ar–C N–子结构。通过使配合物与以下物质反应来完成该过程:(a),硫氰酸盐(产生一种无金属中间体的硫氰酸根化合物),然后是高氯酸,或(b)吗啉-N-磺酰氯。
DOI:
10.1039/p19900002881
作为产物:
描述:
次氮基-氰基二硫基-甲烷
、
N,N-dimethyldithiocarbamato(9-thioxoxanthen-1-yl-S)palladium(II)
以
氯仿
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
1-thiocyanatoxanthene-9-thione
参考文献:
名称:
二硫醇系列。第8部分。由含环钯配体的配合物合成环稠合的1,2-二硫代鞘氨醇和异噻唑鎓盐
摘要:
环稠合的1,2-二硫代鞘氨醇盐或异噻唑鎓盐是通过将硫原子替换为衍生自包含以下基团的配体(LH)的各种环钯配合物[Pd(R 2 NCS 2)L]中的基团(R 2 NCS 2 Pd)Ar–C S或Ar–C N–子结构。通过使配合物与以下物质反应来完成该过程:(a),硫氰酸盐(产生一种无金属中间体的硫氰酸根化合物),然后是高氯酸,或(b)吗啉-N-磺酰氯。
DOI:
10.1039/p19900002881
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文献信息
Davis, Robert. C.; Grinter, Trevor J.; Leaver, Derek, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
作者:
Davis, Robert. C.、Grinter, Trevor J.、Leaver, Derek、O'Neil, Robert M.、Thompson, Gordon A.
DOI:
——
日期:
——
DAVIS R. S.; GRINTER T. J.; LEAVER D.; ONEIL R. M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 35, 3339-3342
作者:
DAVIS R. S.、 GRINTER T. J.、 LEAVER D.、 ONEIL R. M.
DOI:
——
日期:
——
DAVIS, ROBERT C.;GRINTER, TREVOR J.;LEAVER, DEREK;ONEIL, ROBERT M.;THOMSO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2881-2887
作者:
DAVIS, ROBERT C.、GRINTER, TREVOR J.、LEAVER, DEREK、ONEIL, ROBERT M.、THOMSO+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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