methy (S)-2-(2'-(prop-1''-en-2''-yl)-5'-((triisopropylsilyloxy)methyl)hex-5'-en-1'-yl)furan-3-carboxylate | 1083005-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methy (S)-2-(2'-(prop-1''-en-2''-yl)-5'-((triisopropylsilyloxy)methyl)hex-5'-en-1'-yl)furan-3-carboxylate
• CAS: 1083005-73-5
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄Si
• 分子量: 434.692
• InChiKey: ZGACFCZZBMPBCU-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methy (S)-2-(2'-(prop-1''-en-2''-yl)-5'-((triisopropylsilyloxy)methyl)hex-5'-en-1'-yl)furan-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到methy (S)-2-(5'-(hydroxymethyl)-2'-(prop-1''-en-2''-yl)hex-5'-en-1'-yl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-（Z）-脱氧普卡利德的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802703
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(5'-oxo-2'-(prop-1''-en-2''-yl)-6'-(triisopropylsilyloxy)hexyl)furan-3-carboxylate 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以97%的产率得到methy (S)-2-(2'-(prop-1''-en-2''-yl)-5'-((triisopropylsilyloxy)methyl)hex-5'-en-1'-yl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-（Z）-脱氧普卡利德的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802703