tert-butyl 5-bromo-1-(5-(tert-butoxycarbonyl)pyridin-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1430564-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 5-bromo-1-(5-(tert-butoxycarbonyl)pyridin-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-bromo-1-[[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyridin-2-yl]carbamoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1430564-11-6
• 化学式: C₂₅H₃₀BrN₃O₅
• 分子量: 532.434
• InChiKey: YIBFWZLUOWXKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-1-(5-(tert-butoxycarbonyl)pyridin-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (E)-6-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-(2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)nicotinic acid bis trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 5-bromo-1-(5-(tert-butoxycarbonyl)pyridin-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1