金属导向的超分子合成方法为功能纳米分子的开发铺平了道路。在这项工作中,我们报告了具有A 4 B 2四棱柱形几何形状的新纳米胶囊3⋅(CF 3 SO 3)8的制备,其中A对应于二铝六氮杂大环配合物Pd-1,B对应于四阴离子形式5,10,15,20-四(4-羧苯基)
卟啉钯(2)。内腔的大空隙空间以及客体分子对基于
卟啉的宿主的超分子亲和力,使这种纳米级分子3D结构转变为宿主-客体
化学的良好候选者。通过NMR,UV / Vis,ESI-MS和
DOSY实验研究了这种纳米笼与不同客体分子之间的相互作用,从中发现了具有缔合常数的阴离子,平面形π客体的高度选择性分子识别(在非相互作用的芳香族中性或阳离子底物前面的K a)高于10 9 M -1。DFT理论计算为进一步理解这种强大的相互作用提供了见解。纳米笼3⋅(CF 3 SO3)8不仅可以强力容纳一个分子的M(dithiolene)2配合物(M = Au