(2R,3R)-3-[(1E,3E)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-methylpenta-1,3-dienyl]-7,8-dimethoxy-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-6,9-dione | 628299-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,3R)-3-[(1E,3E)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-methylpenta-1,3-dienyl]-7,8-dimethoxy-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-6,9-dione
• CAS: 628299-70-7
• 化学式: C₃₇H₅₈O₇Si₂
• 分子量: 671.034
• InChiKey: FILBIMXLFIPAGM-SGRBMCDXSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-[(1E,3E)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-methylpenta-1,3-dienyl]-7,8-dimethoxy-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-6,9-dione 在 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(2R,3R)-4-hydroxy-3-((1E,3E)-5-hydroxy-4-methylpenta-1,3-dienyl)-7,8-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃喹啉 A、B 和 E 的全合成

  摘要：

  使用交叉复分解或闭环复分解可以实现侧链的立体选择性延伸。获得的后期中间体成功转化为呋喃喹啉A和B。

  DOI：

  10.1021/ja0364118
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-7-bromo-3-[(1E,3E)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-penta-1,3-dienyl]-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2,3-dihydro-benzofuran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (2R,3R)-3-[(1E,3E)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-methylpenta-1,3-dienyl]-7,8-dimethoxy-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃喹啉 A、B 和 E 的全合成

  摘要：

  使用交叉复分解或闭环复分解可以实现侧链的立体选择性延伸。获得的后期中间体成功转化为呋喃喹啉A和B。

  DOI：

  10.1021/ja0364118