2-Chloro-N-cyclohexyl-N-isothiocyanatomethyl-acetamide | 109876-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: 2-Chloro-N-cyclohexyl-N-isothiocyanatomethyl-acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-cyclohexyl-N-(isothiocyanatomethyl)acetamide
• CAS: 109876-59-7
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 246.761
• InChiKey: VHHBSMXTSZZOCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氢-1,3,5-三环己基-S-三嗪 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Chloro-N-cyclohexyl-N-isothiocyanatomethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions ofN-Alkyl(Aryl),N-Isothiocyanatomethyl Carboxamides. Synthesis of 1,3,5-Thiadiazepin-6-ones

  摘要：

  N-烷基（芳基）、N-异硫氰酸酯羧酰胺 3 是通过对应的 2-氯乙酰胺 1 与硫氰酸钾反应制备而成。在 N-芳基取代的情况下，中间体硫氰酸酯 2 可以被分离。这些硫氰酸酯以不同的速率异构化为异硫氰酸酯 3，速率取决于芳基取代基、温度和溶剂。3k 与亲核试剂（如甲醇、异丙基硫醇、氢硫酸钠或乙基马来酸酯）的反应导致通过环闭合生成相应的 1,3,5-噻二嗪-6-酮 5。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31789

文献信息

• VASS A.; SZALONTAI G., SYNTHESIS,(1986) N 10, 817-820
  作者：VASS A.、 SZALONTAI G.

  DOI：——

  日期：——