2-benzyl-5-(1-naphthylmethyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide | 1392476-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-benzyl-5-(1-naphthylmethyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 1392476-25-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: CEXOJCCKOGKXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-4-(1-naphthyl)butanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以64%的产率得到2-benzyl-5-(1-naphthylmethyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为一类 α-螺旋模拟物的 Teroxazoles 的模块化固相合成

  摘要：

  α-螺旋是蛋白质普遍存在的结构元件，在分子识别中很重要。模拟α-螺旋的小分子已被证明是有价值的生物物理探针或蛋白质-蛋白质相互作用的调节剂。在这里，我们介绍了作为一类新的 α-螺旋模拟物的 teroxazole 衍生物的建模研究和模块化固相合成。该合成与多种官能团兼容，因此应普遍适用于生成不同取代的低聚恶唑支架。预计 teroxazole 支架是极性的，并在 α-螺旋的 i、i+3 和 i+6 位置投射拟肽侧链，补充现有螺旋模拟物的投射模式。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200339