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<(4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-carbonyl>harnstoff | 52817-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<(4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-carbonyl>harnstoff
英文别名
4-oxo-4H-chromene-3-carboxylic acid carbamoylamide;[(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)carbonyl]urea;N-carbamoyl-4-oxochromene-3-carboxamide
<(4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-carbonyl>harnstoff化学式
CAS
52817-18-2
化学式
C11H8N2O4
mdl
——
分子量
232.196
InChiKey
CJZIGYHXWJGJIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    98.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonyl chloride尿素硫酸 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.03h, 以gave 63% yield of pure product, mp 247°-250°的产率得到<(4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-carbonyl>harnstoff
    参考文献:
    名称:
    Substituted chromone-3-carbonitriles, carboxamides and carboxylic acids
    摘要:
    具有以下结构式的替代的香豆素-3-碳腈、羧酰胺和羧酸:##SPC1## 其中,R.sub.1代表氢、卤素、低碳基、羟基、低烷氧基或酰氧基;R.sub.2代表氢、低烷基、氟代低烷基、烷氧羰基、羧基或低烷基羧酸;Z代表氰基、羧基、烷氧羰基或##EQU1## 其中,X代表氨基、N-低烷基氨基、羟胺基、N-低烷基羟胺基、脲基、哌啶基或苯胺基,但是当R.sub.2代表氢时,Z代表氰基或##EQU2## 其中,X的含义与上述相同;R.sub.2和Z还可以共同形成替代的吡咯环;以及相应的非毒性、药学上可接受的盐。
    公开号:
    US03937837A1
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文献信息

  • US3937837A
    申请人:——
    公开号:US3937837A
    公开(公告)日:1976-02-10
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