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3-{3-[3-(5-tert-butoxycarbonylpentyloxy)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl]-4-methoxyphenyl}acrylic acid | 245433-70-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-{3-[3-(5-tert-butoxycarbonylpentyloxy)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl]-4-methoxyphenyl}acrylic acid
英文别名
3-[4-methoxy-3-[5,5,8,8-tetramethyl-3-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexoxy]-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]phenyl]prop-2-enoic acid
3-{3-[3-(5-tert-butoxycarbonylpentyloxy)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl]-4-methoxyphenyl}acrylic acid化学式
CAS
245433-70-9
化学式
C34H46O6
mdl
——
分子量
550.736
InChiKey
XDBJGBUIFLUEPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-{3-[3-(5-tert-butoxycarbonylpentyloxy)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl]-4-methoxyphenyl}acrylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 56.0h, 以14%的产率得到3-{3-[3-(5-tert-butoxycarbonylpentyloxy)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl]-4-methoxyphenyl}acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic aromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
    摘要:
    新型具有药用/化妆活性的双环芳香化合物具有结构式(I): 其中Ar1是具有以下结构式之一的基团(a)-(c): Ar2是具有以下结构式之一的基团(d)-(h): X是具有以下结构式之一的基团(i)-(l): 这些化合物可用于治疗各种疾病状态,无论是人类还是兽医,例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病,以及治疗哺乳动物的皮肤和毛发状况/疾病。
    公开号:
    US06632963B1
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