2-CF3-dihydroergotamine | 1416417-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: 2-CF3-dihydroergotamine
• 英文别名: Flurdihydroergotamine；(6aR,9R,10aR)-N-[(1S,2S,4R,7S)-7-benzyl-2-hydroxy-4-methyl-5,8-dioxo-3-oxa-6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-4-yl]-7-methyl-5-(trifluoromethyl)-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
• CAS: 1416417-27-0
• 化学式: C₃₄H₃₆F₃N₅O₅
• 分子量: 651.686
• InChiKey: FNVRIGFDIUORGI-XEMULFGESA-N

物化性质

• 沸点：
  883.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 甲磺酸二氢麦角胺 在 三乙胺 、 copper (I) acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到2-CF3-dihydroergotamine
  参考文献：
  名称：

  FLUOROERGOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了新型的氟麦角碱衍生物及其组合物。在其他实施例中，本发明提供了使用本文所述化合物和组合物治疗、预防或改善各种医学疾病的方法，例如偏头痛。在其他实施例中，本发明提供了使用本文所述化合物和组合物激动5-HT1D和/或5-HT1Breceptor，而不激动5-HT2Breceptor的方法。在其他实施例中，本发明提供了使用本文所述化合物和组合物拮抗或抑制肾上腺素α2A和/或α2Breceptor的活性的方法。

  公开号：

  US20140179706A1

文献信息

• NOVEL FLUOROERGOLINE ANALOGS
  申请人：Cook Robert O.

  公开号：US20120329806A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Provided herein are novel fluoroergoline derivatives and compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, migraine using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of agonizing receptors such as, for example, the 5-HT 1D and/or the 5-HT 1B receptor, without agonizing the 5-HT 2B receptor using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of antagonizing or inhibiting activity at receptors such as, for example, the adrenergic alpha 2A and/or the alpha 2B receptors using the compounds and compositions disclosed herein.

  本文提供了新型的氟麦角酸衍生物及其组合物。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和组合物治疗、预防或改善多种医学疾病的方法，例如偏头痛。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和组合物激动5-HT1D和/或5-HT1B受体，而不激动5-HT2B受体的方法。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和组合物拮抗或抑制肾上腺素α2A和/或α2B受体活性的方法。
• US8841448B2
  申请人：——

  公开号：US8841448B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US8933093B2
  申请人：——

  公开号：US8933093B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US8927567B2
  申请人：——

  公开号：US8927567B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9150593B2
  申请人：——

  公开号：US9150593B2

  公开（公告）日：2015-10-06