tetrabrom-1,2-disupersilyldisilan | 152389-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrabrom-1,2-disupersilyldisilan
• 英文别名: Tritert-butyl-[dibromo-[dibromo(tritert-butylsilyl)silyl]silyl]silane
• CAS: 152389-96-3
• 化学式: C₂₄H₅₄Br₄Si₄
• 分子量: 774.651
• InChiKey: QQESXUNYCLSDFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.38
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabrom-1,2-disupersilyldisilan 在 氯 、 sodium tri-tert-butylsilanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (RS)-1-brom-1-chlor-1,2-disupersilyldisilan
  参考文献：
  名称：

  Disupersilyldisilane R * X 2 SiSiX 2 R *：Darstellung，Charakterisierung UND Strukturen; 立体效果

  摘要：

  Disupersilyldisilanes R * X 2 SiSiX 2 R *（R * = supersilyl =硅吨-Bu 3 ;中的R的情况下，两种非对映*XX'SiSiX'XR*）在有机溶剂（I），通过制备dehalogenations具有Na，NaC 10 H 8或NaR *的超甲硅烷基卤硅烷; （ii）通过用H disupersilylhalodisilanes的反应- （哈尔/ H交换）; （iii）通过二超甲硅烷基乙硅烷与Hal 2的反应（H / Hal交换）；（iv）首先使二超甲硅烷基卤代二硅烷与NaR *（Hal / Na交换），然后与用于质子化，烷基化，甲硅烷基化的试剂（Na / H，Na / Me，Na / SiMe 3交换）反应；或（v）通过二超甲硅烷基二ilenes（此处为R *PhSiSiPhR*）与HHal或Hal反应2（附加产品的形成）。如所讨论的，（29六的Si）的2的R基团*

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00442-3
• 作为产物：
  描述：

  Chlorsupersilylsilan 在 溴 、 sodium 作用下， 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tetrabrom-1,2-disupersilyldisilan
  参考文献：
  名称：

  Disupersilyldisilane R * X 2 SiSiX 2 R *：Darstellung，Charakterisierung UND Strukturen; 立体效果

  摘要：

  Disupersilyldisilanes R * X 2 SiSiX 2 R *（R * = supersilyl =硅吨-Bu 3 ;中的R的情况下，两种非对映*XX'SiSiX'XR*）在有机溶剂（I），通过制备dehalogenations具有Na，NaC 10 H 8或NaR *的超甲硅烷基卤硅烷; （ii）通过用H disupersilylhalodisilanes的反应- （哈尔/ H交换）; （iii）通过二超甲硅烷基乙硅烷与Hal 2的反应（H / Hal交换）；（iv）首先使二超甲硅烷基卤代二硅烷与NaR *（Hal / Na交换），然后与用于质子化，烷基化，甲硅烷基化的试剂（Na / H，Na / Me，Na / SiMe 3交换）反应；或（v）通过二超甲硅烷基二ilenes（此处为R *PhSiSiPhR*）与HHal或Hal反应2（附加产品的形成）。如所讨论的，（29六的Si）的2的R基团*

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00442-3

文献信息

• Disilene R*XSi=SiXR* (R*=SitBu3) mit siliciumgebundenen H- und Hal-Atomen X: Bildung, Isomerisierung, Reaktionen
  作者：N Wiberg

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00743-9

  日期：2001.1.30

  with benzophenone (formation of [2+2] cycloadducts), and/or with 2,3-dimethylbutadiene (formation of [2+2] and [4+2] cycloadducts as well as ene reaction products). Obviously, isomerization of the disilenes R*HalSiSiHalR* to silylenes R*Hal2SiSiR* is possible, the latter of which may be trapped by Et3SiH. In the absence of the mentioned traps, R*HSiSiHR* thermolizes under formation of cyclotrisilanes

  1,2- disupersilyldisilanes R *ħDehalogenations 2 SiSiHalHR*，R *HHalS​​iSiHalHR*，R *HHalS​​iSiHal 2 R *和R *哈尔2 SiSiHal 2 R *，在THF与等摩尔量supersilyl钠的NaR *（R * = Si t Bu 3 = Supersilyl）在室温下（Hal = Cl）缓慢导引，甚至在-78°C（Hal = Br，I）下也导联，而将一种卤素Hal换成钠钠则变成黄色–橙disilanides R *ħ 2 SiSiNaHR*，R *HHalS​​iSiNaHR*，R *HHalS​​iSiNaHalR*和R *哈尔2 SiSiNaHalR*（通过质子化，甲基化，甲硅烷基化识别）。然后，在后三种情况下，这些可以消除反式形成下的NaHal具有与硅键合的H和Hal原子为X的-1
• Supersilylierte Disilene, Cyclotri-, Cyclotetra- sowie Tetrahedrosilane: Erzeugung, Strukturen, Bildungswege
  作者：Nils Wiberg、Christian M.M. Finger、Harald Auer、Kurt Polborn

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06222-5

  日期：1996.8

  is not found. Mechanistic indications of the transformation of 7 into 1 came from studies of the reaction of the disilane RHBrSi-SiBrHR (3) with RNa at low temperatures, which leads to the cyclotrisilanes cis,trans-(SiHR)3 (13; 59 mol.%) and [SiHRSiHRSiR′R] (14, 5 mol.%; R′  SiH2R) as well as to the cyclotetrasilanes cis,cis,trans-, cis,trans,cis- and trans,trans,trans-(SiHR)4 (16, 17 and 18;

  为了获得有关反应2RBr机理信息2 SiSiBr 2 R（5）+ 2RNa→2RBr + 2NaBr + R 4的Si 4（1），从而导致在低温下tetrasupersilyl- tetrahedro -tetrasilane（R硅吨卜3高超甲硅烷基），5和RNa在PhCCPh的存在下发生反应，这可能是二硅烷基〉SiSi二硅烷基erSiSi的陷阱。反式-RBrSiSiBrR（7）和PhCCPh的[2 + 2]-环加合物（8）的分离证明了二烯（7）的中间存在。找不到二甲炔RSiSiR（12）和PhCCPh的环加合物。机械转变的机械指示7到1来自乙硅烷RHBrSi-SiBrHR（的反应的研究3）与RNA在低温下，这导致cyclotrisilanes顺，反- （SiHR）3（13 ; 59摩尔％）和[SiHR SiHRSiR'R]（14，5摩尔％; - [R '的SiH
• Cyclotrisilenylium Ion:  The Persilaaromatic Compound
  作者：Masaaki Ichinohe、Masayasu Igarashi、Kaori Sanuki、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/ja053202+

  日期：2005.7.1

  X-ray crystallographic analysis, showing that the three-membered ring constitutes an almost equilateral triangle with average Si-Si bond lengths of 2.216(3) A. The X-ray crystal structure and spectral data show that 4+ is not only a free silyl cation but also a 2pi electron aromatic species with delocalization of the positive charge over the three-membered skeleton.

  高度拥挤的 3,3-双(二叔丁基甲基甲硅烷基)-1,2-双(三叔丁基甲硅烷基)环三甲硅烷 (3) 被新设计为环三甲硅烷基鎓离子的前驱体，并通过 2 当量的反应制备二锂硫硅烷 (tBu2MeSi)2SiLi2 (1) 与 2,2,3,3-四溴-1,1,1,4,4,4-六叔丁基四硅烷。3 与四芳基硼酸三苯基甲基鎓在甲苯中反应生成（二叔丁基甲基甲硅烷基）双（三叔丁基甲硅烷基）环三甲硅烷基鎓离子（4+），其以四芳基硼酸盐的形式分离，对空气和湿气极为敏感黄色晶体，代表环丙烯离子的第一个可分离的硅同系物。4+.TSFPB-(TSFPB-=四[4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2,3,5,6-四氟苯基]硼酸酯)的分子结构通过X射线晶体学分析确定，
• Wiberg, Nils; Finger, Christian M. M.; Polborn, Kurt, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 7, p. 1140 - 1142
  作者：Wiberg, Nils、Finger, Christian M. M.、Polborn, Kurt

  DOI：——

  日期：——