8,9-Diethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2-oxa-7-aza-anthracen-1-one | 111649-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,9-Diethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2-oxa-7-aza-anthracen-1-one
• 英文别名: 9,10-diethoxy-7-methyl-3,4-dihydropyrano[4,3-g]isoquinolin-1-one
• CAS: 111649-93-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: KZBHKUUTTWHWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Diethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2-oxa-7-aza-anthracen-1-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-methyl-6-(2'-hydroxyethyl)-7-formyl-1,8-diethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-6-（2'-羟乙基）-7-甲酰基-1,8-二乙氧基异喹啉的合成：腓特烈霉素A的关键合成子

  摘要：

  在fredericamycin A中包含DEF环的异喹啉部分的合成已从4-甲基-5-乙氧基恶唑开始，以七个步骤完成。

  DOI：

  10.1039/c39870000574
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-tert-Butoxy-ethyl)-8-ethoxy-3-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到8,9-Diethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2-oxa-7-aza-anthracen-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-6-（2'-羟乙基）-7-甲酰基-1,8-二乙氧基异喹啉的合成：腓特烈霉素A的关键合成子

  摘要：

  在fredericamycin A中包含DEF环的异喹啉部分的合成已从4-甲基-5-乙氧基恶唑开始，以七个步骤完成。

  DOI：

  10.1039/c39870000574