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1',3',7',7'-tetramethyl-6',7',8',9'-tetrahydro-2H-spiro[acenaphthylene-1,4'-pyrazolo[3,4-b]quinoline]-2,5'(1'H)-dione | 1231744-58-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1',3',7',7'-tetramethyl-6',7',8',9'-tetrahydro-2H-spiro[acenaphthylene-1,4'-pyrazolo[3,4-b]quinoline]-2,5'(1'H)-dione
英文别名
1,3,7,7-tetramethylspiro[8,9-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4,2'-acenaphthylene]-1',5-dione
1',3',7',7'-tetramethyl-6',7',8',9'-tetrahydro-2H-spiro[acenaphthylene-1,4'-pyrazolo[3,4-b]quinoline]-2,5'(1'H)-dione化学式
CAS
1231744-58-3
化学式
C25H23N3O2
mdl
——
分子量
397.477
InChiKey
YCYODEONZVBGKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(Solvent: Dimethylformamide; Ethanol)
  • 沸点:
    611.3±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1,3-二甲基吡唑5,5-二甲基-1,3-环己二酮苊醌 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 为溶剂, 以88%的产率得到1',3',7',7'-tetramethyl-6',7',8',9'-tetrahydro-2H-spiro[acenaphthylene-1,4'-pyrazolo[3,4-b]quinoline]-2,5'(1'H)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过三组分反应在水性介质中有效地一锅合成新型螺氧杂吲哚衍生物。
    摘要:
    螺[吲哚啉-3,4'-吡唑并[3,4-b]喹啉]二酮,螺[呋喃[3,4-e]吡唑并[3,4-b]吡啶- 4,3'-二氢吲哚]二酮和螺[茚并[2,1-e]吡唑并[3,4-b]吡啶-4,3'-二氢吲哚]二酮衍生物是通过Isatin,5-amino的三组分反应描述了在水性介质中的-3-甲基吡唑和1,3-二羰基化合物。该方法的优点包括高效,温和的反应条件,方便的操作以及对环境有益的条件。
    DOI:
    10.1021/cc100056p
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文献信息

  • Efficient One-Pot Synthesis of Novel Spirooxindole Derivatives via Three-Component Reaction in Aqueous Medium
    作者:Hui Chen、Daqing Shi
    DOI:10.1021/cc100056p
    日期:2010.7.12
    A novel and efficient one-pot synthesis of spiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]quinoline]dione, spiro[furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-4,3'-indoline]dione, and spiro[indeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-4,3'-indoline]dione derivatives via three-component reaction of isatin, 5-amino-3-methylpyrazole, and 1,3-dicarbonyl compounds in aqueous medium is described. The advantages of this method include
    螺[吲哚啉-3,4'-吡唑并[3,4-b]喹啉]二酮,螺[呋喃[3,4-e]吡唑并[3,4-b]吡啶- 4,3'-二氢吲哚]二酮和螺[茚并[2,1-e]吡唑并[3,4-b]吡啶-4,3'-二氢吲哚]二酮衍生物是通过Isatin,5-amino的三组分反应描述了在水性介质中的-3-甲基吡唑和1,3-二羰基化合物。该方法的优点包括高效,温和的反应条件,方便的操作以及对环境有益的条件。
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