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2-(4-isopropylphenyl)quinazoline | 1222094-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-isopropylphenyl)quinazoline
英文别名
2-(4-Propan-2-ylphenyl)quinazoline
2-(4-isopropylphenyl)quinazoline化学式
CAS
1222094-33-8
化学式
C17H16N2
mdl
——
分子量
248.327
InChiKey
VQVKOBQYJDSKGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hypochlorite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 2-(4-isopropylphenyl)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    的高效一锅法合成2-取代的喹唑啉和4- ħ -苯并[ d ] [1,3]恶嗪经由交叉脱氢偶联使用次氯酸钠
    摘要:
    该通报描述了使用市售的次氯酸钠作为氧化剂的无催化剂合成2-取代的喹唑啉和4 H-苯并[ d ] [1,3]恶嗪。操作简便,反应条件温和以及通过该方法构造结构上不同的2-喹唑啉和2-取代的4 H-苯并[ d ] [1,3]恶嗪的能力使其成为合成这些杂环的实用选择。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900715
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文献信息

  • Palladium(<scp>ii</scp>) <i>N</i>,<i>N</i>,<i>O</i>-pincer type complex-mediated dehydrogenative coupling of alcohols to quinazolines
    作者:Pennamuthiriyan Anandaraj、Rengan Ramesh、Poomani Kumaradhas
    DOI:10.1039/d1nj03146e
    日期:——
    range of quinazoline derivatives was fabricated with excellent yields using 0.5 mol% Pd(II) catalyst loading. The catalytic coupling process was performed under aerobic conditions and water is the only by-product. With data from the control experiments, a plausible mechanism for the dehydrogenative coupling reaction was proposed via a cyclic aminal intermediate through the oxidation of alcohol to aldehyde
    报道了一种新的 ( II ) N、N、O型配合物促进喹唑啉单锅级联合成,通过容易获得的醇和 2-氨基苄胺的脱氢偶联。一组独特的 Pd( II ) 配合物 ( 1-2 ) 被合成并通过分析和光谱技术表征。单晶 X 射线衍射研究证实了离子周围的方形平面几何形状。使用 0.5 mol% Pd( II) 催化剂负载。催化偶联过程在有氧条件下进行,是唯一的副产品。与来自对照实验的数据,脱氢偶联反应的可行的机制,提出了通过环状缩醛胺中间体通过醇氧化成醛。克级合成证明了所提出协议的有效性。
  • 一种在水中合成喹唑啉的方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN108264489B
    公开(公告)日:2021-06-08
    本发明公开了一种合成喹唑啉生物的方法,其步骤为:在反应容器中,加入醛、邻苄胺溶性属络合物催化剂(络合物催化剂)、溶剂,反应混合物在容器中反应数小时后,冷却到室温,旋转蒸发除去溶剂,然后通过柱分离,得到目标化合物。和已经报道过的文献相比,本发明使用溶性的络合物,反应只需要在中加热进行,反应释放环境友好的氢气,无需要氧化剂或者氢的受体参与,展现了高的原子经济性和环境友好;因此,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
  • Visible-Light-Mediated Cyclization of Arylamines with Aldehydes Using CdSe/CdS Quantum Dots and Titanium Dioxide Nanotube Composite
    作者:Ting-Ting Zhao、Yue-Yue Zhang、Le-Quan Wang、Yong-Miao Shen、Hang Qi
    DOI:10.1007/s10562-023-04395-y
    日期:2024.4
    titanium dioxide nanotubes (TNTs) to get the QDs/TNTs composite photocatalysts. The QDs/TNTs composites were successfully applied to the cyclization reaction between arylamines and a series of aldehydes to give the corresponding N-heterocyclic compounds. The results show that the QDs/TNTs composite with the advantages of good catalytic activity, low cost, ease of recovering, and being able to be used for
    我们报道了一种在常压下在介质中合成核壳量子点 CdSe/CdS 的有效且简单的方法。将该量子点成功负载于二氧化钛纳米管(TNTs)表面,得到QDs/TNTs复合光催化剂。QDs/TNTs复合材料成功应用于芳胺与一系列醛之间的环化反应,得到相应的N-杂环化合物。结果表明,QDs/TNTs复合材料具有催化活性好、成本低、易于回收、可多次使用等优点。 图形概要
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