2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-propylbenzo[b]thiophene-3-carbonitrile | 350996-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-propylbenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 350996-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S
• mdl: MFCD01993616
• 分子量: 220.338
• InChiKey: CMJOQDLSCOMRQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丙基环己基酮 、 丙二腈 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 氯化胆碱 、 尿素 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-propylbenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  绿色化学方法：在深共熔溶剂中通过Gewald反应直接一锅合成2-氨基噻吩衍生物

  摘要：

  摘要研究了胆碱氯化物/尿素作为一种低共熔溶剂的协同作用，该反应是通过酮或醛与活化腈和NaOH催化的元素硫的三组分环缩合反应合成廉价的，易于获得的碱，从而合成2-氨基噻吩衍生物。该催化方案的优点是环保，易于设置，可重复使用以及无需在短时间内以高产率使用色谱法即可简单分离和纯化产物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1787-6

文献信息

• A green chemical approach: a straightforward one-pot synthesis of 2-aminothiophene derivatives via Gewald reaction in deep eutectic solvents
  作者：Ahmad Shaabani、Seyyed Emad Hooshmand、Hadi Afaridoun

  DOI：10.1007/s00706-016-1787-6

  日期：2017.4

  AbstractThe synergic effect of choline chloride/urea as a deep eutectic solvent was investigated in the synthesis of 2-aminothiophene derivatives via a three-component cyclocondensation of a ketone or an aldehyde with activated nitriles and elemental sulfur catalyzed by NaOH as cheap and highly accessible base. The advantages of this catalytic protocol are eco-friendly, easy to set up, reusability

  摘要研究了胆碱氯化物/尿素作为一种低共熔溶剂的协同作用，该反应是通过酮或醛与活化腈和NaOH催化的元素硫的三组分环缩合反应合成廉价的，易于获得的碱，从而合成2-氨基噻吩衍生物。该催化方案的优点是环保，易于设置，可重复使用以及无需在短时间内以高产率使用色谱法即可简单分离和纯化产物。 图形概要