6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-en-2-yn-1-ol | 298202-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-en-2-yn-1-ol
• CAS: 298202-29-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: RJULBPCVWPLAIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-en-2-yn-1-ol 在 碘 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(2Z)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-iodonona-2,8-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vitamin D analogues with a 2-hydroxy-3-deoxy ring A

  摘要：

  We present a short, practical synthesis of new C2-hydroxylated vitamin D analogues. The enantioselective synthesis of a phosphine oxide precursor involves, as key step, a catalytic asymmetric allylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00989-8
• 作为产物：
  描述：

  oct-1-en-7-yn-4-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 生成 6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-en-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vitamin D analogues with a 2-hydroxy-3-deoxy ring A

  摘要：

  We present a short, practical synthesis of new C2-hydroxylated vitamin D analogues. The enantioselective synthesis of a phosphine oxide precursor involves, as key step, a catalytic asymmetric allylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00989-8

文献信息

• Dienyne RCM/Diels–Alder approach for the construction of novel steroid-like polycyclic systems
  作者：María José Aldegunde、Eva M. Codesido、Luis Castedo、Juan R. Granja

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.040

  日期：2006.9

  Our studies directed towards the preparation of novel steroid-like derivatives using RCM reactions are described. The strategy here described was applied to the construction of novel ring-inserted skeleton-expanded steroid analogs by combination of tandem ring-closing metathesis of lineal dienynes and Diels-Alder reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.