2-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile | 72030-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile
• 英文别名: 4-Chlor-4'-methoxy-stilben-α-carbonsaeure-nitril；4-Methoxy-α-(4-chlor-phenyl)-zimtsaeure-nitril；2-(4-Chlor-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitril；2-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 72030-11-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00158938
• 分子量: 269.73
• InChiKey: VXRHURWDVQKETO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.5-128.5 °C
• 沸点：
  417.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 2,3-dibromo-2-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  v. Walther; Wetzlich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1900, vol. <2> 61, p. 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  v. Walther; Wetzlich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1900, vol. <2> 61, p. 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Enantioselective Formal Synthesis of MDM2 Antagonist RG7388 and Its Analogues
  作者：Xue‐Jie Zou、Wu‐Lin Yang、Jing‐Yan Zhu、Wei‐Ping Deng

  DOI：10.1002/cjoc.201900530

  日期：2020.5

  The catalytic asymmetric 1,3‐dipolar [3 + 2] cycloaddition of azomethine ylides with stilbenes has been established, affording structurally diverse pyrrolidines bearing four contiguous stereocenters with stereo‐diversity in generally high yields and good to excellent stereoselectivities (up to 98% yield, 99 : 1 dr, >99% ee). Meanwhile, this strategy allowed the formal synthesis of antitumor drug RG7388

  已建立了甲亚胺烷基化物与对苯二甲酸酯的催化不对称1,3-偶极[3 + 2]环加成反应，从而提供了结构多样的吡咯烷，带有四个连续的立体中心，立体中心具有高收率，并且具有良好的优异立体选择性（高达98％的收率） ，99：1 dr，> 99％ee）。同时，该策略允许高效合成抗肿瘤药物RG7388（III期临床研究）。