17β-(3-furyl)-5β,14β-androstane-3β,12β,14-triol 12-monoacetate | 90360-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-(3-furyl)-5β,14β-androstane-3β,12β,14-triol 12-monoacetate
• 英文别名: 17β-(Fur-3-yl)-5β,14β-androstan-3β,12β,14-triol-12-acetat
• CAS: 90360-23-9
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅
• 分子量: 416.558
• InChiKey: JKYZPHDKDNDACG-YJWCIJBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17β-(3-furyl)-5β,14β-androstane-3β,12β,14-triol 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 342.0h， 生成 17β-(3-furyl)-5β,14β-androstane-3β,12β,14-triol 12-monoacetate
  参考文献：
  名称：

  Courault, Klaus; Lindig, Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 445 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of some 3-amino compounds related to digoxigenin
  作者：David C. Humber、Paul S. Jones、Gordon H. Phillipps、Malcolm G. Dodds、Phillip G. Dolamore

  DOI：10.1016/s0039-128x(83)90193-9

  日期：1983.8

  inotropic activity in the isolated guinea-pig atrial preparation. The 3 alpha-amino compounds were inactive whereas the 3 beta-amino compounds showed comparable activity to their 3 beta-hydroxy counterparts. The replacement of the 17 beta-butenolide ring by other ring systems was investigated. Compounds with a 3'-furyl ring, 9b and 16 were found to possess appreciable activity. A compound with a 4'-pyridazinyl

  制备了地高辛 14 的 3 种 α-氨基 1a 和 3 种β-氨基 1b 类似物及其 12 种 β-乙酸酯衍生物 2a 和 2b，并在分离的豚鼠心房制剂中测试了肌力活性。3 种α-氨基化合物是无活性的，而3 种β-氨基化合物显示出与其3 种β-羟基对应物相当的活性。研究了用其他环系统替换 17 β-丁烯内酯环。发现具有 3'-呋喃环的化合物 9b 和 16 具有可观的活性。具有 4'-哒嗪基环 13b 的化合物表现出弱活性，而异构丁烯内酯化合物 11b 被证明是无活性的。胺 2b 的 N-单甲基化降低了活性，而 N-二甲基化消除了活性。12 β-羟基官能团的乙酰化产生活性较低的化合物。